'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' Imunomoduladorimunomodulador<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/465341?substancia=5488 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Ixium ® - Registro ANVISA] Acesso 11/01/2021</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Antibióticos e quimioterápicos para uso dermatológico <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=D06 &showdescription=no Grupo ATC] Acesso 11/01/2021</ref>f> - D06BB10 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=D06BB10 Código ATC] Acesso 11/01/2021</ref>
== Nomes comerciais ==
Ixium ®; , Modik ®
== Indicações==
O medicamento '''imiquimode''' é indicado para o tratamento tópico de:
*Condiloma acuminado (verrugas externas, genitais e anais), uma doença sexualmente transmissível causada pelo vírus HPV (''Human Papilomavirus'');
*Ceratoses actínicas clinicamente típicas, não-hipertróficas, não-hiperceratóticas, na face ou no couro cabeludo em adultos imunocompetentes;
*Carcinoma basocelular superficial primário em adultos imunocompetentes, confirmado por biópsia, com um diâmetro máximo de 2,0 cm, localizado no tronco (excluindo mucosa anogenital), pescoço ou extremidades (excluindo mãos e pés), somente quando métodos cirúrgicos são clinicamente menos apropriados e o acompanhamento do tratamento pode ser razoavelmente assegurado para os pacientes tratados <ref> [https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=103900176 Bula do medicamento Ixium ® - Bula do Profissional] </ref>.
- condiloma acuminado (verrugas externas, genitais e anais), uma doença sexualmente transmissível causada pelo vírus HPV (Human Papilomavirus); == Padronização no SUS ==
[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - ceratoses actínicas clinicamente típicas, não-hipertróficas, não-hiperceratóticas, na face ou no couro cabeludo em adultos imunocompetentes; RENAME 2024]
- carcinoma basocelular superficial primário em adultos imunocompetentes, confirmado por biópsia, com um diâmetro máximo de 2,0 cm, localizado no tronco (excluindo mucosa anogenital), pescoço ou extremidades (excluindo mãos e pés), somente quando métodos cirúrgicos são clinicamente menos apropriados e == Informações sobre o acompanhamento do tratamento pode ser razoavelmente assegurado para os pacientes tratados. <ref> [https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351070485200562/?substanciamedicamento ==5488 Bula do medicamento Ixium ® - Bula do profissional] Acesso 11/01/2021</ref>
== Informações sobre o O medicamento=='''imiquimode''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''na apresentação de 50 mg/g (creme).'''
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]]disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, por meio do conforme descrito em item 5.2 da [httphttps://conitecwww.govcosemssc.org.br/imageswp-content/Relatoriosuploads/2018/Recomendacao10/Relatorio_Podofilotoxina_Imiquimode_HPVDelibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.pdf Relatório de Recomendação] e pela [http://conitec.gov.br/images/RelatoriosDeliberação 501/Portaria/2018CIB/PortariaSCTIE_64_2018.pdf Portaria nº 6413, de 28 27 de novembro de 20182013], tornou pública a decisão final de . '''incorporar o imiquimode para condilomas acuminados decorrentes Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de infecção por papilomavírus humano (HPV), no âmbito Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Sistema Único Anexo I e IV da RENAME de Saúde (SUS)'''acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
Conforme determina O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. == Informações sobre o financiamento do medicamento == O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [httpshttp://wwwbvsms.planaltosaude.gov.br/ccivil_03bvs/_ato2011-2014saudelegis/2011gm/decreto2017/d7646prc0006_03_10_2017.htm Art. 25 do Decreto 7.646/2011]html Portaria de Consolidação nº 6, o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria. <span style="color:blue">Portanto, apesar da publicação da 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [httphttps://conitecpesquisa.in.gov.br/imagesimprensa/jsp/Relatoriosvisualiza/Portariaindex.jsp?data=10/201812/PortariaSCTIE_64_2018.pdf 2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 643.193, de 28 9 de novembro dezembro de 20182019] . Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica. '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e do o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF ''' <ref>[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/Relatoriossaudelegis/2018gm/Recomendacao2017/Relatorio_Podofilotoxina_Imiquimode_HPVprt2436_22_09_2017.pdf Relatório html Política Nacional de Recomendação Atenção Básica - Portaria nº 3262.436, de novembro 21 de setembro de 2017] o medicamento imiquimode ainda não encontra-se disponível para a população através do SUS.'''</spanref>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''