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Imiquimode

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Substituição de texto - "*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Antibióticos e quimioterápicos para uso dermatológico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D06 Grupo ATC] Acesso 22/08/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - D06BB10 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D06BB10 Código ATC] Acesso 22/08/2018</ref>''' medicamento
Imunomodulador'''Classe terapêutica:''' imunomodulador<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351192756200947/465341?substancia=5488 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Ixium ® - Registro ANVISA] Acesso 22</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antibióticos e quimioterápicos para uso dermatológico <ref>[https:/08/2018atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D06&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - D06BB10 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D06BB10 Código ATC] </ref>
== Nomes comerciais ==
Ald mune ®; Imik ®; Ixium ®; , Modik ®
== Indicações==
O medicamento [[Imiquimode]] '''imiquimode''' é indicado para o tratamento tópico de: condiloma *Condiloma acuminado (verrugas externas, genitais e anais), uma doença sexualmente transmissível causada pelo vírus HPV (''Human Papilomavirus''); ceratoses *Ceratoses actínicas clinicamente típicas, não-hipertróficas, não-hiperceratóticas, na face ou no couro cabeludo em adultos imunocompetentes; carcinoma *Carcinoma basocelular superficial primário em adultos imunocompetentes, confirmado por biópsia, com um diâmetro máximo de 2,0 cm, localizado no tronco (excluindo mucosa anogenital), pescoço ou extremidades (excluindo mãos e pés), somente quando métodos cirúrgicos são clinicamente menos apropriados e o acompanhamento do tratamento pode ser razoavelmente assegurado para os pacientes tratados. <ref> [httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=4521312015&pIdAnexo=2642107 103900176 Bula do medicamento Ixium ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso 22/08/2018</ref>.
== Informações sobre o medicamentoPadronização no SUS ==
'''O medicamento imiquimode não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[- RENAME2024]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme == Informações sobre o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.medicamento ==
Sendo assim, o referido O medicamento'''imiquimode''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica- CBAF]], não é fornecido pelo Estado'''na apresentação de 50 mg/g (creme).'''
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [https://www.cosemssc.org.br/wp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.pdf Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
*Para a patologia '''condiloma acuminado'''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, o Ministério da Saúde recomenda análise individual documento de cada paciente identificação e preconiza como tratamento a utilização cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de podofilina a 10-25% (solução); ácido tricloroacético a 80-90% (solução); eletrocauterização; crioterapia uso exclusivo ambulatorial e exérese cirúrgicahospitalar, conforme [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2015/Relatorio_PCDT-IST_finalnão sendo dispensadas ao paciente.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Infecções Sexualmente Transmissíveis] Acesso 22/08/2018</ref>
== Informações sobre o financiamento do medicamento == O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''É importante ressaltar ', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.  '''Cabe destacar que para qualquer substituição o município tem por responsabilidade executar os serviços de medicamentoatenção básica à saúde, é imprescindível englobando a análise do caso concreto do paciente aquisição e o consentimento do médico assistente.''fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF '''<ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>.
==Referências==
 
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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