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Imiquimode

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== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Antibióticos e quimioterápicos para uso dermatológico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D06 Grupo ATC] Acesso 22/08/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - D06BB10 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D06BB10 Código ATC] Acesso 22/08/2018</ref>''' medicamento
Imunomodulador'''Classe terapêutica:''' imunomodulador<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/465341?substancia=5488 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Ixium ® - Registro ANVISA] Acesso 22</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antibióticos e quimioterápicos para uso dermatológico <ref>[https:/08/2018atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D06&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - D06BB10 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D06BB10 Código ATC] </ref>
== Nomes comerciais ==
Ald mune ®; Imik ®; Ixium ®; , Modik ®
== Indicações==
O medicamento [[Imiquimode]] '''imiquimode''' é indicado para o tratamento tópico de: condiloma *Condiloma acuminado (verrugas externas, genitais e anais), uma doença sexualmente transmissível causada pelo vírus HPV (''Human Papilomavirus''); ceratoses *Ceratoses actínicas clinicamente típicas, não-hipertróficas, não-hiperceratóticas, na face ou no couro cabeludo em adultos imunocompetentes; carcinoma *Carcinoma basocelular superficial primário em adultos imunocompetentes, confirmado por biópsia, com um diâmetro máximo de 2,0 cm, localizado no tronco (excluindo mucosa anogenital), pescoço ou extremidades (excluindo mãos e pés), somente quando métodos cirúrgicos são clinicamente menos apropriados e o acompanhamento do tratamento pode ser razoavelmente assegurado para os pacientes tratados. <ref> [httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4521312015&pIdAnexonumeroRegistro=2642107 103900176 Bula do medicamento Ixium ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso 22/08/2018</ref>. == Padronização no SUS ==
[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''O medicamento imiquimode não pertence ao elenco de medicamentos e insumos ''' está padronizado pelo Ministério da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Saúde, por meio do [[RENAMEComponente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]]) no âmbito do Sistema Único , '''na apresentação de Saúde 50 mg/g (SUScreme).'''
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado disponibilização do medicamento dependerá da Assistência Farmacêuticademanda requerida ao município, além de determinados medicamentos de uso hospitalarconforme descrito em item 5. Conforme o art. 54 do 2 da [httphttps://www.planaltocosemssc.govorg.br/ccivil_03wp-content/uploads/_Ato2015-2018/201610/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.pdf Deliberação 501/DecretoCIB/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.90113, de 10 27 de novembro de 20162013], a atualização . '''Cada município é responsável pela elaboração da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação Relação Municipal de Tecnologias no SUS Medicamentos – [[CONITECREMUME]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração RENAME de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDTacordo com o perfil epidemiológico local/regional.
Sendo assimO acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, o referido medicamentodocumento de identificação e cartão do SUS, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêuticasendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não é fornecido pelo Estadosendo dispensadas ao paciente.
Para a patologia '''condiloma acuminado''', == Informações sobre o Ministério da Saúde recomenda análise individual de cada paciente e preconiza como tratamento a utilização de podofilina a 10-25% (solução); ácido tricloroacético a 80-90% (solução); eletrocauterização; crioterapia e exérese cirúrgica. [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2015/Relatorio_PCDT-IST_final.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Infecções Sexualmente Transmissíveis] Acesso 22/08/2018</ref>financiamento do medicamento ==
'''''É importante ressaltar que para qualquer substituição de medicamentoO financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, é imprescindível a análise do caso concreto do paciente estados e municípios), sendo o consentimento do médico assistenterepasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF ''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>.
==Referências==
 
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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