==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Enzima <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A16AB02&showdescription=yes Grupo ATC] Acesso em: 17/11/2017</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] – A16AB02 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A16AB02 Código ATC] Acesso em: 17/11/2017</ref>''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' enzima para reposição <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1325105?substancia=5483&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe terapêutica do medicamento Cerezyme ® - Registro ANVISA] </ref>
Cerezyme ®== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Outros produtos do trato alimentar e metabolismo <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A16&showdescription=Indicações=no Grupo ATC] </ref> - A16AB02 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A16AB02 Código ATC] </ref>
A [[== Nomes comerciais == Cerezyme ® == Indicações == O medicamento '''imiglucerase]] ''' é indicada indicado para o tratamento terapia de reposição enzimática a de longo prazo em pacientes pediátricos ou adultos com diagnóstico confirmado de doença de Gaucher , que produz uma ou mais das seguintes perturbaçõescondições: anemia, diminuição de plaquetas com dificuldade de coagulação do sanguetrombocitopenia, distúrbios ósseos , hepatomegalia e aumento do fígado /ou do baço.esplenomegalia <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2181512015&pIdAnexonumeroRegistro=2507386 183260345 Bula do medicamento Cerezyme ® - Bula do pacienteprofissional] Acesso em: 17/11/2017</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20132017/prt1554_30_07_2013portaria_conjunta_4_5.html pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 4, de 22 de junho de 2017] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portal-portaria-conjunta-no-04-2017-pcdt-gaucher_atualizacao-no-site-01-04-22_sctie-1.554 de 30 de julho pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de 2013Gaucher]
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o medicamento =7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
O medicamento [http[imiglucerase]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Doença de Gaucher - CID10 E75.2''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]],''' na apresentação de 400U (pó para solução injetável – frasco-ampola),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://portalarquivoswww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfpt/2017servicos/junho/30/Portariaassistencia-Conjuntafarmaceutica-4diaf/componente-PCDT-Doenespecializado-da-aassistencia-defarmaceutica-Gaucher-22-06-2017--2-.pdf Portaria conjunta nº 4, de 22 de junho de 2017ceaf Clique aqui] - Aprova para verificar se o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença medicamento compõe a Relação Estadual de GaucherMedicamentos do CEAF/SC.
==Informações sobre o medicamento==Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
O medicamento [[imiglucerase]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores da doença Cabe ao paciente a responsabilidade de Gaucher CID10 E75.2.''' Encontra-se disponível buscar atendimento pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (administrativa por meio do CEAF)]], e atender as exigências preconizadas no PCDT'''na apresentação de 400U (injetável)exames, documentos, receita,''' sendo necessário o preenchimento dos critérios termo de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico consentimento e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençalaudo médico, entre outros).O medicamento [[imiglucerase]] '''na apresentação de 200U (injetável),''' apesar de constar na lista de medicamentos fornecidos via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica na página da Secretaria do Estado Os documentos serão analisados por técnicos da Saúde '''não é fornecido no Estado de Santa Catarina.''' Isso porque, atualmente, a SES/SC não possui demanda representativa e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o referido medicamento, portanto decidiu-se por não fornecê-lo. Portantopaciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o médico prescritor pode avaliar a possibilidade de adequação no tempo previsto para cada tratamento.
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
<span style="color:red">'''O medicamento Imiglucerase pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.
Consultar como '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado , por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessáriossaúde'''.
A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional
<ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''