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A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011].
* '''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220214_relatorio_668_alfadamoctocogue-pegol_hemofilia_a.pdf '''alfadamoctocogue pegol''' para profilaxia secundária em pacientes com Hemofilia A, a partir de 12 anos, previamente tratados e sem inibidor] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220214_portaria_11.pdf Portaria SCTIE/MS nº 11, de 11 de fevereiro de 2022].
* '''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220214_relatorio_669_alfarurioctocogue-pegol_hemofilia_a.pdf '''alfarurioctocogue pegol''' para tratamento de pacientes com hemofilia A] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220214_portaria_10.pdf Portaria SCTIE/MS nº 10, de 11 de fevereiro de 2022].
* '''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220314_relatorio_710_risdiplam_ametipoiieiii.pdf '''risdiplam''' para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo II] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220314_portaria_17.pdf Portaria SCTIE/MS nº 17, de 11 de março de 2022].
* '''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220314_relatorio_709_risdiplam_ametipoi.pdf '''risdiplam''' para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo I] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220314_portaria_19.pdf Portaria SCTIE/MS nº 19, de 11 de março de 2022].
* '''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220401_relatorio_712_colistimetato_fibrosecistica.pdf '''colistimetato sódico''' para pacientes com manifestações pulmonares de fibrose cística com infecção por ''Pseudomonas aeruginosa''] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220401_portaria_29.pdf Portaria SCTIE/MS nº 29, de 31 de março de 2022].
* '''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220425_relatorio_706_alfacerliponase_cln2_pos_audiencia.pdf '''alfacerliponase''' para tratamento da Lipofuscinose Ceroide Neuronal tipo 2 (CLN2)] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220425_portaria_39.pdf Portaria SCTIE/MS nº 39, de 20 de abril de 2022].
* '''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2022/20220722_relatorio_denosumabe_teriparatida_osteoporose_742_final202220220603_relatorio_725_blinatumomabe_leucemia_linfoblstica_aguda.pdf '''teriparatidablinatumomabe''' para o tratamento leucemia linfoblástica aguda (LLA) B derivada pediátrica em primeira recidiva medular de indivíduos com osteoporose grave e falha terapêutica aos medicamentos disponíveis no SUSalto risco] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220721_portarias-sctie-ms-n-6220220603_portaria_51.pdf Portaria SCTIE/MS nº 62Nº 51, de 19 1º de julho junho de 2022].
* '''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2022/20220728_relatorio_anidulafungina_candidiase_final_743_2022-220220722_relatorio_denosumabe_teriparatida_osteoporose_742_final2022.pdf '''anidulafunginateriparatida''' para o tratamento de pacientes indivíduos com candidemia osteoporose grave e outras formas de candidíase invasivafalha terapêutica aos medicamentos disponíveis no SUS] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220728_portaria20220721_portarias-sctie-ms-n-55-162.pdf Portaria SCTIE/MS nº 5562, de 26 19 de julho de 2022].
* '''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220728_relatorio_voriconazol_aspergilose20220728_relatorio_anidulafungina_candidiase_final_743_2022-invasiva_final_744_20222.pdf '''voriconazolanidulafungina''' para tratamento de pacientes com aspergilose candidemia e outras formas de candidíase invasiva] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220728_portaria-sctie-ms-n-5955-1.pdf Portaria SCTIE/MS nº 5955, de 26 de julho de 2022].
* '''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220728_relatorio_isavuconazol_mucormicose_final_745_202220220728_relatorio_voriconazol_aspergilose-1invasiva_final_744_2022.pdf '''isavuconazolvoriconazol''' para tratamento da fase de consolidação de pacientes diagnosticados com todas as formas de mucormicoseaspergilose invasiva] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220728_portaria-sctie-ms-n-6059-1.pdf Portaria SCTIE/MS nº 6059, de 26 de julho de 2022].
* '''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20221206_relatorio_romosozumabe_osteoporose_grave_falha20220728_relatorio_isavuconazol_mucormicose_final_745_2022-1.pdf '''romosozumabeisavuconazol''' para mulheres com osteoporose na pós menopausa, a partir tratamento da fase de 70 anos, que apresentam risco muito alto consolidação de fratura por fragilidade e que falharam (apresentaram duas ou mais fraturas) pacientes diagnosticados com o padrão todas as formas de tratamento medicamentosomucormicose] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221206_portaria_sctie_ms_n16620220728_portaria-sctie-ms-n-60.pdf Portaria SCTIE/MS nº 16660, de 5 26 de dezembro julho de 2022].
* '''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221207_relatorio_zolgensma_ame_tipo_i_793_202220220912_relatorio_751_trastuzumabe_entansina.pdf '''onasemnogeno abeparvovequetrastuzumabe entansina''' para o no tratamento adjuvante do câncer de pacientes pediátricos até 6 meses de idade mama HER2-positivo operado em estádio III com Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo I que estejam fora de ventilação invasiva acima de 16 horas por diadoença residual na peça cirúrgica após tratamento neoadjuvante] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221207_portaria_sctie_ms_n17220220912_portaria_98.pdf Portaria SCTIE/MS nº 172Nº 98, de 6 9 de dezembro setembro de 2022].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20221208_relatorio_crizotinibe_cpnpc_78620221206_relatorio_romosozumabe_osteoporose_grave_falha.pdf '''crizotiniberomosozumabe''' para o tratamentomulheres com osteoporose na pós menopausa, em primeira linhaa partir de 70 anos, que apresentam risco muito alto de pacientes adultos fratura por fragilidade e que falharam (apresentaram duas ou mais fraturas) com câncer o padrão de pulmão não pequenas células (CPNPC) avançado ALK+tratamento medicamentoso] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221208_portaria_sctie_ms_n16820221206_portaria_sctie_ms_n166.pdf Portaria SCTIE/MS Nº 168nº 166, de 6 5 de dezembro de 2022].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220912_relatorio_751_trastuzumabe_entansina20221207_relatorio_zolgensma_ame_tipo_i_793_2022.pdf '''trastuzumabe entansinaonasemnogeno abeparvoveque''' no para o tratamento adjuvante de pacientes pediátricos até 6 meses de idade com Atrofia Muscular Espinhal (AME) do câncer tipo I que estejam fora de mama HER2-positivo operado em estádio III com doença residual na peça cirúrgica após tratamento neoadjuvanteventilação invasiva acima de 16 horas por dia] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220912_portaria_9820221207_portaria_sctie_ms_n172.pdf Portaria Nº 98SCTIE/MS nº 172, de 9 6 de dezembro de setembrode 2022].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220603_relatorio_725_blinatumomabe_leucemia_linfoblstica_aguda20221208_relatorio_crizotinibe_cpnpc_786.pdf '''blinatumomabecrizotinibe''' para leucemia linfoblástica aguda (LLA) B derivada pediátrica o tratamento, em primeira recidiva medular de alto risco] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220603_portaria_51.pdf Portaria SCTIE/MS Nº 51linha, de 1º de junho de 2022]. *'''Ampliação de Uso:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220520_relatorio_698_alfaepoetina_smdbr.pdf '''alfaepoetina''' para o tratamento de pacientes adultos com Síndrome Mielodisplásica câncer de Baixo Riscopulmão não pequenas células (CPNPC) avançado ALK+] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220520_portaria_4520221208_portaria_sctie_ms_n168.pdf Portaria SCTIE/MS Nº 45168, de 18 6 de maio dezembro de 2022].