Mudanças entre as edições de "Medicamentos incorporados - 2022"
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* '''Incorporar ao SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221207_relatorio_zolgensma_ame_tipo_i_793_2022.pdf '''onasemnogeno abeparvoveque''' para o tratamento de pacientes pediátricos até 6 meses de idade com Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo I que estejam fora de ventilação invasiva acima de 16 horas por dia] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221207_portaria_sctie_ms_n172.pdf Portaria SCTIE/MS nº 172, de 6 de dezembro de 2022] | * '''Incorporar ao SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221207_relatorio_zolgensma_ame_tipo_i_793_2022.pdf '''onasemnogeno abeparvoveque''' para o tratamento de pacientes pediátricos até 6 meses de idade com Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo I que estejam fora de ventilação invasiva acima de 16 horas por dia] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221207_portaria_sctie_ms_n172.pdf Portaria SCTIE/MS nº 172, de 6 de dezembro de 2022] | ||
| − | *'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20221208_relatorio_crizotinibe_cpnpc_786.pdf ''' | + | *'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20221208_relatorio_crizotinibe_cpnpc_786.pdf '''crizotinibe''' para o tratamento, em primeira linha, de pacientes adultos com câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) avançado ALK+] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221208_portaria_sctie_ms_n168.pdf Portaria SCTIE/MS Nº 168, de 6 de dezembro de 2022]. |
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| + | *'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220912_relatorio_751_trastuzumabe_entansina.pdf '''trastuzumabe entansina''' no tratamento adjuvante do câncer de mama HER2-positivo operado em estádio III com doença residual na peça cirúrgica após tratamento neoadjuvante] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220912_portaria_98.pdf Portaria Nº 98, de 9 de setembrode 2022]. | ||
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| + | *'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220603_relatorio_725_blinatumomabe_leucemia_linfoblstica_aguda.pdf '''blinatumomabe''' para leucemia linfoblástica aguda (LLA) B derivada pediátrica em primeira recidiva medular de alto risco] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220603_portaria_51.pdf Portaria SCTIE/MS Nº 51, de 1º de junho de 2022]. | ||
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| + | *'''Ampliação de Uso:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220520_relatorio_698_alfaepoetina_smdbr.pdf '''alfaepoetina''' para o tratamento de pacientes adultos com Síndrome Mielodisplásica de Baixo Risco] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220520_portaria_45.pdf Portaria SCTIE/MS Nº 45, de 18 de maio de 2022]. | ||
Edição das 19h10min de 25 de abril de 2025
Segundo a CONITEC, de acordo com a Lei n° 12.401, de 28 de abril de 2011 e o Decreto n° 7.646, de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25), a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.
A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011.
- Incorporar ao SUS: alfadamoctocogue pegol para profilaxia secundária em pacientes com Hemofilia A, a partir de 12 anos, previamente tratados e sem inibidor - Portaria SCTIE/MS nº 11, de 11 de fevereiro de 2022
- Incorporar ao SUS: alfarurioctocogue pegol para tratamento de pacientes com hemofilia A - Portaria SCTIE/MS nº 10, de 11 de fevereiro de 2022
- Incorporar ao SUS: risdiplam para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo II - Portaria SCTIE/MS nº 17, de 11 de março de 2022
- Incorporar ao SUS: risdiplam para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo I - Portaria SCTIE/MS nº 19, de 11 de março de 2022
- Incorporar ao SUS: colistimetato sódico para pacientes com manifestações pulmonares de fibrose cística com infecção por Pseudomonas aeruginosa - Portaria SCTIE/MS nº 29, de 31 de março de 2022
- Incorporar ao SUS: alfacerliponase para tratamento da Lipofuscinose Ceroide Neuronal tipo 2 (CLN2) - Portaria SCTIE/MS nº 39, de 20 de abril de 2022
- Incorporar ao SUS: teriparatida para o tratamento de indivíduos com osteoporose grave e falha terapêutica aos medicamentos disponíveis no SUS - Portaria SCTIE/MS nº 62, de 19 de julho de 2022
- Incorporar ao SUS: anidulafungina para tratamento de pacientes com candidemia e outras formas de candidíase invasiva - Portaria SCTIE/MS nº 55, de 26 de julho de 2022
- Incorporar ao SUS: voriconazol para tratamento de pacientes com aspergilose invasiva - Portaria SCTIE/MS nº 59, de 26 de julho de 2022
- Incorporar ao SUS: isavuconazol para tratamento da fase de consolidação de pacientes diagnosticados com todas as formas de mucormicose - Portaria SCTIE/MS nº 60, de 26 de julho de 2022
- Incorporar ao SUS: romosozumabe para mulheres com osteoporose na pós menopausa, a partir de 70 anos, que apresentam risco muito alto de fratura por fragilidade e que falharam (apresentaram duas ou mais fraturas) com o padrão de tratamento medicamentoso - Portaria SCTIE/MS nº 166, de 5 de dezembro de 2022
- Incorporar ao SUS: onasemnogeno abeparvoveque para o tratamento de pacientes pediátricos até 6 meses de idade com Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo I que estejam fora de ventilação invasiva acima de 16 horas por dia - Portaria SCTIE/MS nº 172, de 6 de dezembro de 2022
- Incorporar no SUS: crizotinibe para o tratamento, em primeira linha, de pacientes adultos com câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) avançado ALK+ - Portaria SCTIE/MS Nº 168, de 6 de dezembro de 2022.
- Incorporar no SUS: trastuzumabe entansina no tratamento adjuvante do câncer de mama HER2-positivo operado em estádio III com doença residual na peça cirúrgica após tratamento neoadjuvante - Portaria Nº 98, de 9 de setembrode 2022.