Alterações

Fator VII ativado recombinante

320 bytes adicionados, 25 março
m
Substituição de texto - "==Referências== <references/> *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "==Referências== <references/> '''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Anti-hemorrágicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B02 Grupo ATC] Acesso 22/01/2021</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - B02BD05 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B02BD05 Código ATC] Acesso 22/01/2021</ref>''' medicamento
Fibrinolíticos '''Classe terapêutica:''' fibrinolíticos e Proteolíticos proteolíticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000004989774/3829?substancianomeProduto=Novoseven&situacaoRegistro=570 V Classe Terapêutica do medicamento Novoseven ® - Registro ANVISA] Acesso 22</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Anti-hemorrágicos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B02&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - B02BD08 <ref>[https://atcddd.fhi.no/01atc_ddd_index/2021?code=B02BD08 Código ATC] </ref>
==Nomes comerciais==
== Indicação ==
O medicamento [[Fator VII ativado recombinante]] é indicado para o tratamento de episódios de sangramento e para a prevenção de sangramento associado a cirurgia ou outros procedimentos invasivos nos seguintes grupos de pacientes<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=117660012 Bula do medicamento do profissional] </ref>: pacientes *Pacientes com hemofilia congênita trombastenia de Glanzmann com inibidores para fatores refratariedade passada ou presente à transfusão de coagulação VIII plaquetas, ou IX > 5 UBonde as plaquetas não estão prontamente disponíveis; pacientes *Pacientes com hemofilia congênita com expectativa de resposta anamnéstica alta à administração dos fatores VIII ou IX; pacientes *Pacientes com hemofilia adquiridacongênita com inibidores para fatores de coagulação VIII ou IX > 5 UB; pacientes *Pacientes com deficiência congênita do FVII; pacientes *Pacientes com trombastenia hemorrágica (Doença hemofilia adquirida;  O medicamento [[Fator VII ativado recombinante]] ainda está indicado para o tratamento de Glanzmann) hemorragia pós-parto grave, em pacientes com anticorpos ou sem distúrbioshemorrágicos, quando os medicamentos uterotônicos são insuficientes para GP IIb-IIIa e/ou HLA e refratários passada ou presente à transfusão de plaquetas. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaalcançar a hemostasia.asp?pNuTransacao=25449392017&pIdAnexo=10394940 Bula do medicamento do profissional] Acesso 22/01/2021</ref>
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/publicacoes/20220128_RENAME_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20222024]
== Informações sobre o medicamento==
Os medicamentos e insumos para tratamento de coagulopatias e doença facilforme, que também fazem parte do CESAF são geridos pelo HEMOSC que é o Centro de Hematologia e Hemoterapia de Santa Catarina, responsável pelo fornecimento de serviços hemoterápios e hematológicos no estado.[http://www.hemosc.org.br/assistencia-ambulatorial.html Clique aqui] para obter mais informações sobre o acesso a este medicamento.
O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF [http://ceosinfosus.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui].
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Editor, leitor
11 312
edições