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Anti-hemorrágicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B02 Grupo ATC] Acesso 07/08/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - B02BD05 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B02BD05 Código ATC] Acesso 07/08/2018</ref>''' medicamento
Fibrinolíticos '''Classe terapêutica:''' fibrinolíticos e Proteolíticos proteolíticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000004989774/3829?substancianomeProduto=Novoseven&situacaoRegistro=570 V Classe Terapêutica do medicamento Novoseven ® - Registro ANVISA] Acesso 07</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Anti-hemorrágicos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B02&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - B02BD08 <ref>[https://atcddd.fhi.no/08atc_ddd_index/2018?code=B02BD08 Código ATC] </ref>
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas == Informações sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúdemedicamento==
== Informações O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o medicamento==CESAF [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui].
O ==Informações sobre o financiamento do medicamento [[fator VII ativado recombinante]] está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento de coagulopatias''', ''' nas apresentações 1 mg (50.000 UI); 2 mg (100.000 UI) e 5 mg (250.000 UI) solução injetável''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para as doenças. ==
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Substituição de texto - "==Referências== <references/> *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "==Referências== <references/> '''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
==Nomes comerciais==
== Indicação ==
O medicamento [[Fator VII ativado recombinante]] é indicado para o tratamento de episódios de sangramento e para a prevenção de sangramento associado a cirurgia ou outros procedimentos invasivos nos seguintes grupos de pacientes<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=117660012 Bula do medicamento do profissional] </ref>: pacientes *Pacientes com hemofilia congênita trombastenia de Glanzmann com inibidores para fatores refratariedade passada ou presente à transfusão de coagulação VIII plaquetas, ou IX > 5 UBonde as plaquetas não estão prontamente disponíveis; pacientes *Pacientes com hemofilia congênita com expectativa de resposta anamnéstica alta à administração dos fatores VIII ou IX; pacientes *Pacientes com hemofilia adquiridacongênita com inibidores para fatores de coagulação VIII ou IX > 5 UB; pacientes *Pacientes com deficiência congênita do FVII; pacientes *Pacientes com trombastenia hemorrágica (Doença hemofilia adquirida; O medicamento [[Fator VII ativado recombinante]] ainda está indicado para o tratamento de Glanzmann) hemorragia pós-parto grave, em pacientes com anticorpos ou sem distúrbioshemorrágicos, quando os medicamentos uterotônicos são insuficientes para GP IIb-IIIa e/ou HLA e refratários passada ou presente à transfusão de plaquetas. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaalcançar a hemostasia.asp?pNuTransacao=25449392017&pIdAnexo=10394940 Bula do medicamento do profissional] Acesso 07/08/2018</ref>
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/images/Artigos_Publicacoesbvs/Renamepublicacoes/Rename_2018_Novembrorelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20182024]
O medicamento [http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019[fator VII ativado recombinante]] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, está padronizado pelo Ministério da Saúde para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único '''tratamento de Saúde [http://pesquisa.in.govcoagulopatias''', ''' nas apresentações 1 mg (50.br/imprensa/jsp/visualiza/index000 UI); 2 mg (100.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3000 UI) e 5 mg (250.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017000 UI) solução injetável''', para dispor sobre o financiamento por meio do Componente Básico Estratégico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único (CESAF), sendo necessário o preenchimento dos critérios de Saúde inclusão definidos pelas diretrizes específicas para as doenças.
Os medicamentos e insumos para tratamento de coagulopatias e doença facilforme, que também fazem parte do CESAF são geridos pelo HEMOSC que é o Centro de Hematologia e Hemoterapia de Santa Catarina, responsável pelo fornecimento de serviços hemoterápios e hematológicos no estado.[http://bvsmswww.saudehemosc.govorg.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017assistencia-ambulatorial.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017Clique aqui] - Consolidação das normas para obter mais informações sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúdeo acesso a este medicamento.
O medicamento '''fator VII ativado recombinante''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é , '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o '''. O Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
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