Editor, leitor
11 312
edições
Alterações
m
'''Classe terapêutica:''' outros produtos não enquadrados em classe terapêutica específica <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2502400446795/?substancia=2360&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Repotas ® - Registro ANVISA] Acesso 08/05/2020</ref>Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
- hiperaldosteronismo primário '''1:''' Ingestão inadequada com a alimentação (síndrome como nos casos de Connpacientes idosos, com anorexia nervosa, dieta altamente restritiva ou alcoolismo crônico) ou secundário, incluindo hipertensão acelerada e Síndrome de Bartter;
- secreção aumentada '''2:''' Perdas aumentadas de glicocorticóide potássio pelo trato gastrointestinal devido a vômitos repetidos (Síndrome exceto em caso de Cushingestenose pilórica); , diarreia, fístulas intestinais, abuso crônico de laxantes, hipermotilidade intestinal.
- '''3:''' Perdas aumentadas de potássio pelos rins devido a prolongada ou intensiva medicação e/ou altas doses com os seguintes medicamentos:*Diuréticos depletores de K+, especialmente em pacientes com outros fatores que predispõem a perda de potássio, como quadros edematosos, insuficiência cardíaca congestiva, doenças hepáticas crônicas (cirrose com ascite), e também em casos de terapia com digitálicos, assim como em pacientes com doença na artéria coronária e/ou arritmias cardíacas. Nesses casos, tratamento com diuréticos podem mudar a hipocalemia subclínica para uma condição clínica com sinais óbvios, como uma atividade ectópica ventricular.*Corticosteroides, hormônio adrenocorticotrófico (ACTH).*Antibióticos como carbenicilina, gentamicina, clindamicina, anfotericina B.*Carbenoxolona sódica.*Hiperaldosteronismo primário (síndrome de Conn) ou secundário, incluindo hipertensão acelerada e Síndrome de Bartter.*Secreção aumentada de glicocorticóide (Síndrome de Cushing).*Doenças tubulares renais (como, por exemplo, nefropatias perdedoras de sal, distúrbios tubulares hereditários, leucemia com alto nível de lisozima na urina, Síndrome de Liddle.'''4:''' Alterações no transporte transcelular de potássio como na paralisia hipocalêmica periódica familiar e na anemia megaloblástica na fase aguda da doença (como complemento ao tratamento específico) <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=104971470 Bula do medicamento Slow-K ® - Bula do profissional] </ref>.
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Substituição de texto - "==Referências== <references/> *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "==Referências== <references/> '''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' eletrólitos simples<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510013080112/2183?substancia=2360 &situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Ionclor ® - Registro ANVISA] Acesso em 24/07/2023.</ref>.
Suplementos minerais <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A12&showdescription= Classificação Anatômica Terapêutica Química (no Grupo ATC) =] </ref> - A12BA01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A12BA01 Código ATC] </ref>
Substitutos sanguíneos e soluções de perfusão <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=B05 &showdescription=no Grupo ATC] Acesso 08/05/2020</ref> - B05XA01 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=B05XA01 Código ATC] Acesso 08/05/2020</ref>
== Nomes comerciais ==
Ionclor ®, Repotas ®, Slow-K ®
==Indicações==
O medicamento [[Cloreto de potássio]] é um repositor eletrolítico indicado para o no tratamento e profilaxia /ou prevenção da hipocalemia <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Ionclor ® e Slow-K ® - Bula do profissional] Acesso em 08/05/2020</ref>. O medicamento [[Cloreto de potássio]] é utilizado por pacientes que não toleram ou se recusam a ingerir potássio líquido ou efervescente. As seguintes condições podem necessitar de exigir suplementação de potássio <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Slow-K ® - Bula do profissional] Acesso em 08/05/2020</ref>: 1- ingestão inadequada com a alimentação (como nos casos de pacientes idosos, com anorexia nervosa, dieta altamente restritiva ou alcoolismo crônico); 2- perdas aumentadas de potássio pelo tratogastrointestinal devido a vômitos repetidos (exceto em caso de estenose pilórica), diarreia, fístulas intestinais, abuso crônico de laxantes, hipermotilidade intestinal; 3- alterações no transporte transcelular de potássio como na paralisia hipocalêmica periódica familiar e na anemia megaloblástica na fase aguda da doença (como complemento ao tratamento específico); e 4- perdas aumentadas de potássio pelos rins devido a: - prolongada ou intensiva medicação e/ou altas doses com os seguintes medicamentos: - diuréticos depletores de K+, especialmente em pacientes com outros fatores que predispõem a perda de potássio, como quadros edematosos, insuficiência cardíaca congestiva, doenças hepáticas crônicas (cirrose com ascite), e também em casos de terapia com digitálicos, assim como em pacientes com doença na artéria coronária e/ou arritmias cardíacas. Nesses casos, tratamento com diuréticos podem mudar a hipocalemia subclínica para uma condição clínica com sinais óbvios, como uma atividade ectópica ventricular; - corticosteroides, hormônio adrenocorticotrófico (ACTH); - antibióticos como carbenicilina, gentamicina, clindamicina, anfotericina B; - carbenoxolona sódica;
== Padronização no SUS ==
[https://wwwbvsms.saude.gov.br/conitec/pt-brbvs/midiaspublicacoes/20220128_rename_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20222024]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''cloreto de potássio''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''na apresentação de 2,56 mEq/mL (solução injetável)'''.
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [httphttps://portalseswww.saudecosemssc.sc.govorg.br/indexwp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 pdf Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>.
==Referências==
<references/>