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Antivirais para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05 Grupo ATC] Acesso 13/02/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J05AP57 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AP57 Código ATC] Acesso 13/02/2019</ref>''' medicamento
Antiviróticos'''Classe terapêutica:''' antivirótico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/1245345?substancia=26203 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Maviret ® - Registro ANVISA] Acesso 13/02/2019</ref>
Maviret ®Antivirais para uso sistêmico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - J05AP57 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J05AP57 Código ATC] </ref>
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariasSCTIE_82a84_2018.pdf Portaria SCTIE/MS nº 84, de 19 de dezembro de 2018] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_HepatiteC_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e coinfecções]== Informações sobre o medicamento ==
==Informações sobre O medicamento [[glecaprevir + pibrentasvir]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o medicamento==tratamento da '''Hepatite C - CID10 B17.1 e B18.2''', por meio do [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]],''' na apresentação de 100 mg + 40 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Recentemente, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – Conforme pactuação acordada na [[CONITEC]] por meio da [httphttps://conitecwww.gov.br/imagessaude/pt-br/acesso-a-informacao/gestao-do-sus/Relatoriosarticulacao-interfederativa/cit/pautas-de-reunioes-e-resumos/Portaria2019/2018julho/PortariasSCTIE_82a84_2018resumo-cit-julho.pdf Portaria SCTIE/MS nº 84, view 6ª Reunião Ordinária da Comissão Intergestores Tripartite (CIT) de 19 25 de dezembro julho de 20182019] tornou pública a decisão de '''incorporar o glecaprevir associado a pibrentasvir no tratamento de adultos com hepatite C crônica, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)'''. Em dezembro de 2018, através da [http://conitecwww.in.gov.br/imagesen/Relatoriosweb/Portariadou/2018-/PortariasSCTIE_82a84_2018portaria-n-1.pdf 537-de-12-de-junho-de-2020-261498866 Portaria SCTIEGM/MS nº 841.537, de 19 12 de dezembro junho de 20182020], foi aprovado o [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_HepatiteC_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico os medicamentos do Programa Nacional para a Prevenção e Diretrizes Terapêuticas da Hepatite C crônica e coinfecções], o qual inclui Controle das Hepatites Virais passam a associação pertencer ao [[glecaprevir + pibrentasvirComponente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]] nas opções terapêuticas disponíveis no SUS para o tratamento de pacientes adultos com hepatite C crônica infectados pelos genótipos 1 a 6.
Segundo a A [[CONITEC]], de acordo com a [httphttps://www.planaltosaude.sc.gov.br/CCIVIL_03index.php/documentos/_Ato2011informacoes-2014gerais/2011assistencia-farmaceutica/Leicomponente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/L12401.htm Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011] e o [https:informes-ceaf/informes-2021/www.planalto.gov.br19082-nota-tecnica-n-37-2021-diaf-sps-ses-sc/ccivil_03file Nota Técnica nº 37/_ato2011-20142021 da DIAF/2011SPS/decretoSES/d7646.htm Decreto n° 7.646 SC] dispõe sobre a migração dos pacientes de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)Hepatite C do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]]: <span style="color:red">'''''A partir para o [[Componente Estratégico da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico Assistência Farmacêutica - CESAF]] e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias das solicitações para efetivar a oferta ao SUSo atendimento das Hepatites Virais (HV) em Santa Catarina.'''''</span>
<span style="color:red">'''''Assim, o Para consultar a lista completa das unidades homologadas pelo Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data o atendimento do Programa de sua publicação em DOUHepatites Virais nos municípios [https://siclomhepatites. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição aids.gov.br clique aqui] e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racionalacesse → Geral → Consulta Serviços HV → SC.'''''</span>
Conforme pactuação acordada em última reunião da ''Comissão Intergestores Tripartite'' (CIT), realizada em 13/12/2018, '''a aquisição ==Informações sobre o financiamento do medicamento [[glecaprevir + pibrentasvir]] será centralizada e de responsabilidade do Ministério da Saúde'''. Desta forma, aguarda-se sua distribuição por parte do Ministério da Saúde.==
<span style="color:blue">O medicamento '''Portantoglecaprevir + pibrentasvir''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), apesar '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da publicação União'''. O Ministério da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariasSCTIE_82a84_2018.pdf Portaria SCTIE/MS nº 84Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, de 19 de dezembro de 2018] o medicamento glecaprevir + pibrentasvir ainda não se encontra disponível à população por meio do SUSarmazenamento e a distribuição aos municípios.'''</span>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Substituição de texto - "==Referências== <references/> *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "==Referências== <references/> '''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
==IndicaçõesNomes comerciais ==
Maviret ® == Indicações == A associação dos fármacos '''Glecaprevir glecaprevir + pibrentasvir''' é destinada ao indicada para o tratamento da infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipos 1, 2, 3, 4, 5 e 6 em pacientes sem cirrose e com cirrose compensada. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=1200102019&pIdAnexo=11015309 198600013 Bula do medicamento Maviret ® - Bula do profissional] Acesso em 13/02/2019</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegispublicacoes/gm/2017/prc0006_03_10_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.html Portaria pdf Relação Nacional de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] Medicamentos Essenciais - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde [http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019RENAME 2024] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0002_03_10_20172018/portariassctie_82a84_2018.html pdf Portaria de Consolidação SCTIE/MS nº 284, de 28 19 de setembro dezembro de 20172018] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_hepatitec_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções]
==Referências==
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