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Antivirais para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05 Grupo ATC] Acesso 13/02/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J05AP57 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AP57 Código ATC] Acesso 13/02/2019</ref>''' medicamento
Antiviróticos'''Classe terapêutica:''' antivirótico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/1245345?substancia=26203 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Maviret ® - Registro ANVISA] Acesso 13/02/2019</ref>
Maviret ®Antivirais para uso sistêmico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - J05AP57 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J05AP57 Código ATC] </ref>
Recentemente, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – O medicamento [[CONITECglecaprevir + pibrentasvir]] por meio está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da [http://conitec'''Hepatite C - CID10 B17.gov1 e B18.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariasSCTIE_82a84_2018.pdf Portaria SCTIE/MS nº 842''', de 19 de dezembro de 2018por meio do [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]] tornou pública a decisão de ,'''incorporar o glecaprevir associado a pibrentasvir no tratamento na apresentação de adultos com hepatite C crônica, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas, no âmbito do Sistema Único de Saúde 100 mg + 40 mg (SUScomprimido),'''. Em dezembro de 2018, através da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariasSCTIE_82a84_2018.pdf Portaria SCTIE/MS nº 84, de 19 sendo necessário o preenchimento dos critérios de dezembro de 2018], foi aprovado o [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_HepatiteC_e_coinfeccoes_2018.pdf inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da Hepatite C crônica e coinfecções], o qual inclui a associação [[glecaprevir + pibrentasvir]] nas opções terapêuticas disponíveis no SUS para o tratamento de pacientes adultos com hepatite C crônica infectados pelos genótipos 1 a 6doença.
Segundo a Conforme pactuação acordada na [[CONITEC]], de acordo com a [httphttps://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03saude/pt-br/acesso-a-informacao/gestao-do-sus/articulacao-interfederativa/cit/_Ato2011pautas-de-2014reunioes-e-resumos/20112019/Leijulho/L12401resumo-cit-julho.htm Lei n° 12.401 pdf/view 6ª Reunião Ordinária da Comissão Intergestores Tripartite (CIT) de 28 25 de abril julho de 20112019] e o [httpshttp://www.planaltoin.gov.br/ccivil_03en/_ato2011-2014web/2011dou/decreto-/d7646portaria-n-1.htm Decreto n° 7537-de-12-de-junho-de-2020-261498866 Portaria GM/MS nº 1.646 537, de 21 12 de dezembro junho de 2011 (art. nº 25)2020]: <span style="color:red">'''''A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico os medicamentos do Programa Nacional para a Prevenção e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar o Controle das Hepatites Virais passam a oferta pertencer ao SUS[[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]].'''''</span>
<span style="colorA [https:red">'''''Assim, o Ministério //www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/informes-ceaf/informes-2021/19082-nota-tecnica-n-37-2021-diaf-sps-ses-sc/file Nota Técnica nº 37/2021 da Saúde tem um prazo DIAF/SPS/SES/SC] dispõe sobre a migração dos pacientes de 180 dias Hepatite C do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir o [[Componente Estratégico da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição Assistência Farmacêutica - CESAF]] e elaboração de protocolo clínico das solicitações para orientação de uso racionalo atendimento das Hepatites Virais (HV) em Santa Catarina.'''''</span>
<span style="color:red">'''''A disponibilização efetiva do medicamento para Para consultar a população dependerá de padronização e definição do Componente lista completa das unidades homologadas pelo Ministério da Assistência Farmacêutica Saúde para o atendimento do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento Programa de medicamentos, conforme Hepatites Virais nos municípios [httphttps://wwwsiclomhepatites.planaltoaids.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011clique aqui]e acesse → Geral → Consulta Serviços HV → SC.'''''</span>
<span style="color:blue">O medicamento '''Portantoglecaprevir + pibrentasvir''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), apesar '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da publicação União'''. O Ministério da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariasSCTIE_82a84_2018.pdf Portaria SCTIE/MS nº 84Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, de 19 de dezembro de 2018] o medicamento glecaprevir + pibrentasvir ainda não encontra-se disponível para armazenamento e a população através do SUSdistribuição aos municípios. '''</span>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Substituição de texto - "==Referências== <references/> *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "==Referências== <references/> '''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
==IndicaçõesNomes comerciais ==
Maviret ® == Indicações == A associação dos fármacos '''Glecaprevir glecaprevir + pibrentasvir''' é destinada ao indicada para o tratamento da infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipos 1, 2, 3, 4, 5 e 6 em pacientes sem cirrose e com cirrose compensada. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=1200102019&pIdAnexo=11015309 198600013 Bula do medicamento Maviret ® - Bula do profissional] Acesso em 13/02/2019</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegispublicacoes/gm/2017/prc0006_03_10_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro pdf Relação Nacional de 2017] Medicamentos Essenciais - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017RENAME 2024] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/2018/PortariasSCTIE_82a84_2018portariassctie_82a84_2018.pdf Portaria SCTIE/MS nº 84, de 19 de dezembro de 2018] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosprotocolos/PCDT_HepatiteC_e_coinfeccoes_2018pcdt_hepatitec_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e coinfecçõesCoinfecções]
==Informações sobre o medicamento==
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
==Referências==
<references/>