== NOMES COMERCIAIS Registro na Anvisa ==BENEUM, BENERVA, BEUM, NERVAMIN, NERVEN, NEURIVIT, VITAMINA B1, VITAUM== REGISTRO NA ANVISA ==SIM== CLASSE TERAPÊUTICA ==Suplemento vitamínico== INDICAÇÃO ==O medicamento [[tiamina, cloridrato|tiamina]] é recomendado para grupo de pessoas sensíveis à deficiência de vitamina B1 como os indivíduos dependentes do álcool, pessoas idosas e indivíduos com problemas crônicos de absorção intestinal<ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=3495292014&pIdAnexo=2042693 Bula do medicamento]</ref>.
== '''PADRONIZAÇÃO NO SUSSIM''' ==
== RENAME 2014 / CBAF (Componente Básico de Assistência Farmacêutica) == O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http'''Categoria://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/portaria_cbaf_nova.pdf Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013], que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' medicamento
O acesso aos '''Classe terapêutica:''' vitaminas e suplementos minerais <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos /491983?substancia=3127&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente.medicamento Acesyl ® – Registro ANVISA] </ref>
'''Classe terapêutica:''' monovitaminas exceto vitamina K <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1315051?substancia=3127&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Benerva ® – Registro ANVISA] </ref>
'''APRESENTAÇÃO PADRONIZADA RENAME 2014Classe terapêutica:'''vitamina B1 (monodroga) <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/3589399?substancia=3127&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Hipovit B ® – Registro ANVISA] </ref>
* [[tiamina, cloridrato|tiamina]] 300mg == Classificação Anatômica Terapêutica Química (comprimidoATC)==
Vitaminas <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A11&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - A11DA01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A11DA Código ATC] </ref>
== Nomes comerciais ==Acesyl ®, Benerva ®, Beneum ®, Hipovit B ®, Nervamin ®, Neurivit ®, Vitamina B1 ®, Vitamina B1 ® Neo Química, Vitaum ® == Indicações == O medicamento '''DISPONIBILIZADO PARAcloridrato de tiamina'''é destinado ao tratamento e prevenção de neurites e polineurites (como tratamento adjuvante), neurites e cardiomiopatia causadas por consumo excessivo de álcool, síndrome de ''Wernicke-Korsakoff'', necessidades aumentadas de vitamina B1 (gravidez, amamentação, pessoas idosas) e Beribéri (deficiência grave e típica de vitamina B1) <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=104400220 Bula do medicamento Benerva ® - Bula do profissional] </ref>. == Padronização no SUS == [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] == Informações sobre o medicamento == O medicamento '''tiamina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''na apresentação de 300 mg (comprimido)'''. A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [https://www.cosemssc.org.br/wp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.pdf Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. == Informações sobre o financiamento do medicamento == O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica. '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica - Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>.
Toda a população, nas unidades Básicas de Saúde, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS (exceto para medicamentos injetáveis cuja administração deva ocorrer em ambiente ambulatorial/hospitalar do SUS).
==Referências==
<references/>'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''