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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das normas sobre as políticas nacionais Unidades Básicas de saúde Saúde do Sistema Único município onde reside o paciente, mediante apresentação de Saúdereceita médica.
== Informações O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o medicamento ==CESAF [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui].
O medicamento [[Meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina]], '''na apresentação de 300 mg/mL (solução injetável)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) para ==Informações sobre o '''tratamento das leishmanioses''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A leishmaniose é de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através financiamento do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.medicamento==
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Substituição de texto - "==Referências== <references/> *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "==Referências== <references/> '''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' antiparasitários <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351190341201927/1325097?substancia=809&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Glucantime ®- Registro ANVISA] Acesso 08/04/2020</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Antiprotozoários <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 08/04/2020</ref> - P01CB01 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=P01CB01 Código ATC] Acesso 08/04/2020</ref>
== Nomes comerciais ==
== Indicações ==
O medicamento [[Meglumina'''meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina]] ''' é destinado ao tratamento de Leishmaniose tegumentar americana ou cutâneo-mucosa e tratamentoda Leishmaniose visceral ou calazar <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/index.asp q/?numeroRegistro=183260322 Bula do medicamento Glucantime ® - Bula do profissional] Acesso 08/04/2020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/publicacoes/Rename-2020-finalrelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20202024]
== Informações sobre o medicamento == O medicamento '''meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina''', '''na apresentação de 300 mg/mL (solução injetável)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde para o '''tratamento das leishmanioses''', por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A leishmaniose é de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 64, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de , ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde , através do Sistema Único de SaúdeInformação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O medicamento '''meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é , '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o '''. O Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
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