Editor, leitor
11 315
edições
Alterações
m
Antiprotozoários <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01 Grupo ATC] Acesso 28/08/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - P01CB01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01CB01 Código ATC] Acesso 28/08/2019</ref>''' medicamento
Antiparasitários'''Classe terapêutica:''' antiparasitários <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/1325097?substancia=809 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Glucantime ® - Registro ANVISA] Acesso 28/08/2019</ref>
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das normas sobre as políticas nacionais Unidades Básicas de saúde Saúde do Sistema Único município onde reside o paciente, mediante apresentação de Saúdereceita médica.
==Informações O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o medicamento==CESAF [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui].
O medicamento [[Meglumina, antimoniato]], '''na apresentação de 300 mg/mL (solução injetável)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) para ==Informações sobre o '''tratamento das leishmanioses''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A leishmaniose é de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através financiamento do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.medicamento==
Substituição de texto - "==Referências== <references/> *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "==Referências== <references/> '''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antiprotozoários <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - P01CB01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=P01CB01 Código ATC] </ref> ==Nomes comerciais== Glucantime®
== Indicações ==
O medicamento [[Meglumina'''meglumina, antimoniato]] | antimoniato de meglumina''' é indicado para o destinado ao tratamento de Leishmaniose tegumentar americana ou cutâneo-mucosa e tratamentoda Leishmaniose visceral ou calazar<ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=5199052017&pIdAnexo=5576825 183260322 Bula do medicamento Glucantime ® - Bula do profissional] Acesso em 28/08/2019</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://portalarquivos2bvsms.saude.gov.br/imagesbvs/pdf/2018/novembropublicacoes/23/17-0407M-RENAME-2018relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20182024] == Informações sobre o medicamento == O medicamento '''meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina''', '''na apresentação de 300 mg/mL (solução injetável)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde para o '''tratamento das leishmanioses''', por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.
A leishmaniose é de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 64, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de , ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde , através do Sistema Único de SaúdeInformação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O medicamento '''meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF é ), '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União com corresponsabilidade dos Estados, visto que o '''. O Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''