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== '''PADRONIZAÇÃO NO SUSSIM''' ==== RENAME 2014 / CESAF (Componente Estratégico de Assistência Farmacêutica) ==
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) destina-se à garantia do acesso equitativo a medicamentos e insumos, para prevenção, diagnóstico, tratamento e controle de doenças e agravos de perfil endêmico, com importância epidemiológica, impacto socioeconômico ou que acometem populações vulneráveis, contemplados em programas estratégicos de saúde do SUS.'''Categoria:''' medicamento
O financiamento e a aquisição deste '''Classe terapêutica:''' antiparasitários <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1325097?substancia=809&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento são de responsabilidade do Ministério da Saúde, a distribuição às Regionais ou Municípios é de responsabilidade dos Estados e a dispensação é de responsabilidade dos municípios.Glucantime ® - Registro ANVISA] </ref>
'''APRESENTAÇÕES PADRONIZADAS'''== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
* Antiprotozoários <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - P01CB01 <ref>[meglumina, antimoniato|meglumina]https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=P01CB01 Código ATC] 300mg</mL (solução injetável) ref>
Portadores de Leishmaniose, conforme [http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-ministerio/principal/leia-mais-o-ministerio/847-sctie-raiz/daf-raiz/cgafme/l2-cgafme/11731-protocolos-guias-e-diretrizes Guia de doenças infecciosas e parasitárias (2010) e Guia de vigilância em saúde (2014)].
Substituição de texto - "==Referências== <references/> *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "==Referências== <references/> '''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
== NOMES COMERCIAIS Registro na Anvisa ==GLUCANTIME, MEGLUXIL== REGISTRO NA ANVISA == SIM== CLASSE TERAPÊUTICA ==Antiparasitários leishmanicida<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=991282015&pIdAnexo=2435258 Bula do medicamento]</ref>.== INDICAÇÃO ==O medicamento [[meglumina, antimoniato|meglumina]] é destinado ao tratamento de Leishmaniose tegumentar americana ou cutâneo-mucosa e tratamento da Leishmaniose visceral ou calazar<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=991282015&pIdAnexo=2435258 Bula do medicamento]</ref>.
== Nomes comerciais ==
Glucantime ® == Indicações == O medicamento '''DISPONIBILIZADO PARAmeglumina, antimoniato | antimoniato de meglumina''' é destinado ao tratamento de Leishmaniose tegumentar americana ou cutâneo-mucosa e tratamento da Leishmaniose visceral ou calazar <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260322 Bula do medicamento Glucantime ® - Bula do profissional]</ref>. == Padronização no SUS == [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] == Informações sobre o medicamento == O medicamento '''meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina''', '''na apresentação de 300 mg/mL (solução injetável)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde para o '''tratamento das leishmanioses''', por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A leishmaniose é de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente. O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui]. ==Informações sobre o financiamento do medicamento== O medicamento '''meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União'''. O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.
==Referências==
<references/>'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''