Alterações

Naltrexona, cloridrato

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<span style="font-size:small;color:blue"> Medicamento Sujeito a Controle Especial - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998<ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998] </ref>. <span style="font-size:small;color:blue">Validade da receita: 30 dias <span style="font-size:small;color:blue">Prescrição máxima: quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias
<span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.
As substâncias presentes na Portaria nº 344/98 necessitam de controle mais rigoroso, uma vez que apresentam ação no sistema nervoso central com capacidade de causar dependência física ou psíquica; assim como podem ser abortivas ou altamente teratogênicas. Além disso, em alguns casos são utilizadas para fabricação de entorpecentes e psicotrópicos ou são classificadas como substâncias anabolizantes.  == Classe terapêutica Registro na Anvisa == '''SIM''' '''Categoria:''' medicamento
Outros medicamentos do sistema nervoso '''Classe terapêutica:''' antialcoólico <ref>[https://wwwconsultas.whoccanvisa.nogov.br/#/atc_ddd_indexmedicamentos/2757?codesubstancia=N07 Grupo ATC2937&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Revia ® – Registro ANVISA] Acesso 26/07/2018</ref>
[[== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - N07BB04 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N07BB04 Código ATC] Acesso 26/07/2018</ref>=
AntialcoólicoOutros medicamentos do sistema nervoso <ref>[https://consultasatcddd.anvisafhi.gov.brno/atc_ddd_index/?code=N07&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - N07BB04 <ref>[https:/#/medicamentosatcddd.fhi.no/250000053229664atc_ddd_index/?substanciacode=2937 Classe Terapêutica - Registro ANVISAN07BB04 Código ATC] Acesso 28/08/2019</ref>
== Nomes comerciais ==
Revia ®, Uninaltrex ®
== Indicações== O medicamento '''naltrexona''' é indicado:
O medicamento [[naltrexona, cloridrato|Naltrexona]] é indicado como *Como terapia farmacológica no programa de tratamento do alcoolismo. O tratamento do alcoolismo deve ser multimodal, e que pode envolver, além do medicamento, suporte psicológico e social, conforme critério médico. O medicamento [[Naltrexona, cloridrato|Naltrexona]] também é indicado como ;*Como antagonista no tratamento da dependência de opioides administrados exogenamente. É indicado para ;*Para proporcionar efeito terapêutico benéfico no programa direcionado a dependentes<ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=16455282017&pIdAnexo=8718945 102980164 Bula do medicamento Revia ® – Bula do profissional] Acesso 28/08/2019</ref>.
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''O medicamento naltrexona não pertence ''' ao elenco de medicamentos e insumos da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME ([[RENAME2024)]]) , que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no âmbito SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Sistema Único Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde (SUS).'''
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.==Referências==
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
 
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 
''Conexão SES/PGE''
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