Editor, leitor
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Agente antineoplásico e imunomodulador <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04 Grupo ATC] Acesso 05/12/2017</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AD01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AD01 Código ATC] Acesso 05/12/2017</ref>''' medicamento
Agente imunossupressor'''Classe terapêutica:''' agentes imunossupressores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1862?substancia=1999&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Sigmasporin Microral ® - Registro ANVISA]</ref> '''Classe terapêutica:''' imunossupressores / agentes imunossupressores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q137596?substancia=1999&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Sandimmun ® - Registro ANVISA] </ref> '''Classe terapêutica:''' outros medicamentos com ação no aparelho visual <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/275329?substancia=1999 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Restasis ® - Registro ANVISA] Acesso 05</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Imunossupressores <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] </12ref> - L04AD01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/2017atc_ddd_index/?code=L04AD01 Código ATC] </ref> Oftalmológicos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - S01XA18 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=S01XA18 Código ATC]</ref>
==Indicações==[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2018/portariasctie_27_2018.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 27, de 26 de novembro de 2018] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_anemia_hemolitica_autoimune_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Hemolítica Autoimune]
O medicamento [[ciclosporina]] é indicado para transplantes de órgãos sólidos, transplantes de medula óssea, uveíte endógena, síndrome nefrótica, artrite reumatoide, psoríase e dermatite atópica.<ref> [https://portalwww.novartis.comgov.br/UPLOADconitec/pt-br/midias/ImgConteudosrelatorios/2965portaria/2021/20210528_portaria_conjunta_09.pdf Bula do medicamentoPortaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 9, de 21 de maio de 2021] Acesso em- [https: 23/11/2016 <www.gov.br/ref>conitec/pt-br/midias/protocolos/20210531_pcdt_min_artrite_psoriaca.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca]
== Padronização no SUS ==[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20210910_portaria_conjunta_16.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 16, de 03 de setembro de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211112_portaria_conjunta_16_pcdt_ar.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-imunos-tx-hep-ped-retificado-2013.pdf Portaria SAS/MS nº 1.322, de 25 de novembro de 2013] - [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-imunos-tx-hep-ped-retificado-2013.pdf Aprova == Informações sobre o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria] medicamento ==
[http://portalsaude*'''Anemia Hemolítica Autoimune''' - CID10 D59.0, D59.saude1; *'''Artrite Reumatoide''' - CID10 M05.gov0, M05.br/images/pdf/2015/novembro/20/PT1, M05.2, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8;*'''Artrite Idiopática Juvenil''' -CID10 M08.0, M08.1, M08.2, M08.3, M08.4, M08.8, M08.9; *'''Artrite Psoriásica''' -SASCID10 M07.0, M07.2, M07.3; *'''Dermatite Atópica''' -PCDTCID10 L20.0, L20.8;*'''Dermatomiosite e Polimiosite''' -UveCID10 M33.0, M33.1, M33.2; *'''Lúpus Eritematoso Sistêmico''' -CID10 L93.0, L93.1, M32.1, M32.8; *'''Miastenia gravis''' -tesCID10 G70.0, G70.2; *'''Psoríase''' -ATUALIZADOCID10 L40.0, L40.1, L40.4, L40.8;*'''Retocolite Ulcerativa''' -10CID10 K51.0, K51.2, K51.3, K51.5, K51.8;*'''Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes''' -11CID10 N04.0, N04.1, N04.2, N04.3, N04.4, N04.5, N04.6, N04.7, N04.8;*'''Síndrome Nefrótica Primária em Adultos''' -2015CID10 N04.0, N04.pdf Portaria SAS/MS nº 1, N04.2, N04.3, N04.1584, N04.5, N04.6, N04.7, N04.8, N04.9;*'''Síndrome de 18 de novembro de 2015] Falência Medular''' - [http://portalarquivosCID10 D60.0, D61.0, D61.1, D61.2, D61.3, D61.8, D70.0, Z94.saude8, D60.gov1, D60.br/images/pdf/2015/novembro/20/PT8;*'''Transplante Renal''' -CID10 Z94.0, T86.1; *'''Transplante Cardíaco''' -SASCID10 Z94.1, T86.2; *'''Transplante Pulmonar''' -PCDTCID10 Z94.2; *'''Transplante Cardíaco e Pulmonar''' -UveCID10 Z94.3; *'''Transplante Hepático em Adultos e em Pediatria''' -CID10 Z94.4, T86.4; *'''Transplante de Outros Órgãos e Tecidos''' -tes-ATUALIZADO-10-11-2015CID10 Z94.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas das 8;''' *'''Uveítes Posteriores não Infecciosas]infecciosas''' - CID10 H30.1, H30.2, H30.8, H20.1, H15.0.
==Informações sobre O medicamento é padronizado por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 25 mg (cápsula), 50 mg (cápsula), 100 mg (cápsula) e 100 mg/mL (solução oral),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento==compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
O medicamento [[ciclosporina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para '''portadores as solicitações de Anemia Aplástica Adquirida - CID10 D61.1, D61.2, D61.3 e D61.8, portadores de Anemia Hemolítica Autoimune - CID10 D59.0 e D59.1, portadores de Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha - CID10 D60.0, portadores de Artrite Psoríaca - CID10 M07.0 e M07.3, portadores de Artrite Reumatoide - CID10 M05.1, M05.2 e M08.0, portadores de Dermatomiosite e Polimiosite - CID10 M33.0, M33.1 e M33.2, portadores de Lúpus Eritematoso Sistêmico - CID10 L93.0, L93.1, M32.1 e M32.8, portadores de Miastenia Gravis CID10 G70.0, portadores de Psoríase - CID10 L40.0, L40.1, L40.4 e L40.8, portadores de Retocolite Ulcerativa - CID10 K51.0, K51.1, K51.2, K51.3, K51.4, K51.5 e K51.8, portadores de Síndrome Nefrótica Primária medicamentos do CEAF clique em Adultos, Crianças e Adolescentes - CID10 N04.0, N04.1, N04.2, N04.3, N04.4, N04.5, N04.6, N04.7 e N04.8, portadores de Uveítes Posteriores Não-Infecciosas - CID10 H30.0, H30.1, H30.2 e H30.8 e Imunossupressão nos Transplantes – CID10 Z94.0, Z94.1, Z94.2, Z94.3, Z94.4, Z94.8, T86.1 e T86.4.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Acesso ao Componente Especializado de da Assistência Farmacêutica (- CEAF)]], '''nas apresentações 25mg, 50mg, 100mg (cápsula) e 100mg/mL (solução oral),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como ==Informações sobre o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.financiamento do medicamento==
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e atender as exigências preconizadas no PCDT (examesexclusão de pacientes, documentosesquemas terapêuticos, receitamonitoramento, termo de consentimento acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e laudo médicoDiretrizes Terapêuticas (PCDT), entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos estabelecidos pelo Ministério da SES/SCSaúde, e estando de acordo com abrangência nacional. <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o protocolo, serão liberados financiamento e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentofornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
Substituição de texto - "[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC." por "[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC."
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
==Nomes comerciais==
Restasis ®, Sandimmun®, SigmasporinMicroral ® == Indicações == O medicamento '''ciclosporina''' é indicado para:*Transplantes de órgãos sólidos: com ação na prevenção da rejeição do enxerto após transplantes alogênicos de rim, fígado, coração, coração-pulmão, pulmão ou pâncreas; e tratamento da rejeição de transplantes em pacientes que receberam anteriormente outros agentes imunossupressores;*Transplantes de medula óssea: prevenção da rejeição do enxerto após transplantes de medula óssea; e prevenção ou tratamento da doença enxerto-versus-hospedeiro (GVHD);*Uveíte endógena: uveíte intermediária ou posterior ativa que ameace a visão, de etiologia não infecciosa, quando a terapia convencional não der resultado ou causar efeitos colaterais inaceitáveis; e tratamento de uveíte de Behçet com crises inflamatórias repetidas envolvendo a retina;*Síndrome nefrótica: síndrome nefrótica esteroide-dependente e esteroide-resistente, em adultos e crianças, causada por doenças glomerulares como nefropatia de lesões mínimas, glomeruloesclerose focal e segmentar ou glomerulonefrite membranosa. O medicamento pode ser utilizado para induzir e manter remissões. Também pode ser usado para manter remissão induzida por esteroide, permitindo a retirada dos esteroides;*Artrite reumatoide: utilizado no tratamento da artrite reumatoide ativa grave;*Psoríase: tratamento de pacientes com psoríase grave, nos quais a terapia convencional é ineficaz ou inadequada;*Dermatite atópica: indicado a pacientes com dermatite atópica grave, quando for necessária terapia sistêmica <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=100680020 Bula do medicamento Sandimmun ® - Bula do profissional]</ref>. A '''ciclosporina''' ainda está indicada para aumentar a produção de lágrimas em pacientes cuja produção é supostamente suprimida devido à inflamação ocular associada à ceratoconjuntivite seca (síndrome do olho seco) <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101470160 Bula do medicamento Restasis ® - Bula do profissional]</ref>. == Padronização no SUS== [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/publicacoes2021/relacao_nacional_medicamentos_rename_201720210910_portaria_conjunta_16.pdf Relação Nacional Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 16, de 03 de Medicamentos Essenciais setembro de 2021] - RENAME 2017[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211112_portaria_conjunta_16_pcdt_aij.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Idiopática Juvenil]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/gmmidias/2013relatorios/prt1554_30_07_2013portaria/2023/portaria-conjunta-saes-sectics-no-34.html pdf Portaria GMConjunta SAES/SECTICS/MS nº 1.554 34, de 30 20 de julho dezembro de 20132023] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-saes-sectics-no-34-pcdt-dermatite-atopica.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dermatite Atópica]
[httphttps://portalses.saude.scwww.gov.br/indexconitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2016/portariasas1692_22novembro2016.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da pdf Portaria SAS/MS nº 1.554 692, de 30 22 de julho novembro de 20132016] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_dermatomiosite_polimiosite-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dermatomiosite e Polimiosite]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/sasportaria/20132021/prt1300_21_11_201320210111_portaria_conjunta_02-1.html pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1.3002, de 21 5 de novembro janeiro de 20132021] - [httphttps://portalarquivos.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdf/2016pt-br/marcomidias/08protocolos/pcdt-Artrite-Reumat--ide---Portaria-SAS-996-PCDT-AR-30-09-201520210121_portaria_conjunta_pcdt_imunossupressao_transplante_cardiaco.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Aplástica Adquiridapara Imunossupressão no Transplante Cardíaco]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/sasmidias/2013relatorios/prt1308_22_11_2013portaria/2017/portariaconjuntasas-sctie4e5-23062017.html pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 1.3085, de 22 de novembro junho de 20132017] - [httphttps://portalarquivos.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdf/2014pt-br/abrilmidias/02protocolos/pcdt-anemia-hemolpcdt_imunossupressao-autoimunepos-livrotransplante-2013hepatico.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Hemolítica AutoimuneImunossupressão no Transplante Hepático em Adultos]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/sasrelatorios/2016portaria/prt0449_29_04_20162019/portariasconjuntas_sctie_sas_1a4_2019-1.html pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 4494, de 29 10 de abril janeiro de 20162019] - [httphttps://portalarquivos.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdf/2016pt-br/maiomidias/02protocolos/Portaria-449-de-29-04-2016-Aplasia-PSV-ATUALIZA----Opcdt_imunossupressonotransplantehepaticoempediatria.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelhapara Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Legislacaorelatorios/Portarias_SAS-SCTIE_6-7__PCDTs_e_Consultas_P%C3%BAblicas_SCTIE_30-31portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_01.pdf Portaria Conjunta SASSAES/SCTIE /MS nº 061, de 17 05 de julho janeiro de 20172021] - [httphttps://portalarquivos2.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2017midias/julhoprotocolos/19/PCDT20210113_pcdt_imunossupressao_transplante-da-Artrite-Psoriaca-19.07renal.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríacapara Imunossupressão em Transplante Renal]
[httphttps://portalarquivos2.saudewww.gov.br/imagesconitec/pt-br/pdfmidias/2018relatorios/janeiroportaria/042022/Portaria-Conjunta-15-PCDT-da-AR-11-12-201720221109_portaria_conjunta_n21.pdf Portaria Conjunta SASSAES/SCTIE /MS nº 1521, de 11 1º de dezembro novembro de 20172022] - [httphttps://portalarquivos2.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdf/2018pt-br/janeiromidias/04protocolos/Portaria-Conjunta-15-PCDT-da-AR-11-12-201720221109_pcdt_lupus.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoidedo Lúpus Eritematoso Sistêmico]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/20162022/PortariaSAS1692_22novembro201620220527_portaria_conjunta_11.pdf Portaria SASSAES/SCTIE/MS nº 1.69211, de 22 23 de novembro maio de 20162022] - [httphttps://portalarquivos.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdf/2016pt-br/dezembromidias/14protocolos/PCDT-----dermatomiosite-e-polimiositecopy_of_20220530_PORTAL_PCDT_Miastenia_Gravis.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Dermatomiosite e Polimiositeda Miastenia Gravis]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/sasmidias/2013relatorios/prt0100_07_02_2013portaria/2021/20211020_portaria_conjunta_18.html pdf Portaria SASConjunta SAES/SCTIE/MS nº 10018, de 7 14 de fevereiro outubro de 20132021] - [httphttps://portalarquivos.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2014midias/dezembroprotocolos/15/L--pus-Eritematoso-Sist--mico20211021_portaria_conjunta_pcdt_psoriase.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmicoda Psoríase]
[httphttps://portalarquivos2.saudewww.gov.br/imagesconitec/pt-br/pdfmidias/2015relatorios/novembroportaria/202024/MINUTAportaria-deconjunta-Portariasaes-SASsectics-PCDTno-Miastenia9-Gravisde-ATUALIZADO12-11de-11setembro-2015de-VERS--O-PARA-PUBLICA----O.pdf 2024 Portaria SASConjunta SAES/MS SECTICS nº 1.1699, de 19 12 de novembro setembro de 20152024] - [httphttps://portalarquivos2.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2015midias/novembroprotocolos/20/MINUTApcdt-de-Portaria-SAS-PCDT-Miastenia-Gravis-ATUALIZADO-11-11-2015-VERS--O-PARA-PUBLICAretocolite----O.pdf Aprova o ulcerativa Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Miastenia Gravisda Retocolite Ulcerativa]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/sasportaria/20132022/prt1229_05_11_201320221109_portaria_conjunta_n23.html pdf Portaria SASConjunta SAES/SCTIE/MS nº 1.22923, de 5 04 de novembro de 20132022] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosprotocolos/Psoriase20221109_pcdt_sindrome_falencias_medulares.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da PsoríaseSíndrome de Falência Medular]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/relatorios/publicacoesportaria/protocolo_clinico_diretrizes_terapeuticas_retocolite_ulcerativa2020/portariaconjunta_sctie_saes_08_2020.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 8618, de 04 14 de novembro abril de 20022020] - [httphttps://portalarquivos.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2014midias/abrilprotocolos/02/pcdt-retocolite-ulcerativa-livropcdt_sindromenefroticaprimariaadulto-20021.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite UlcerativaSíndrome Nefrótica Primária em Adultos]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/sasportaria/20132018/prt1320_25_11_2013portariasconjuntas-01e02_2018.html pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 1.32001, de 25 10 de novembro janeiro de 20132018] - [httphttps://portalarquivos.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdf/2014pt-br/abrilmidias/03protocolos/pcdtpcdt_sindromenefroticaprimaria_criancasadolescentes-sindr-nefrotica-prim-adultos-livro-20131.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome Nefrótica Primária em AdultosCrianças e Adolescentes]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/sasrelatorios/2012portaria/prt0459_21_05_20122019/portariasctie_11_12_13_2019.html pdf Portaria SASConjunta SAES/SCTIE/MS nº 45913, de 21 11 de maio setembro de 20122019] - [httphttps://portalarquivos.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2014midias/dezembroprotocolos/15/Sportaria-conjunta-ndormepcdt-Nefr--tica-Prim--ria-em-Crian--as-e-Adolescentesuveites_saes.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentesde Uveítes não Infecciosas]
O medicamento [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0712_13_08_2014.html Portaria SAS/MS nº 712, de 13 de agosto [ciclosporina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de 2014] - [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/Imunossupress--o-no-Transplante-Renal.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Renal]
'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
<span style="color:red">'''O medicamento ciclosporina pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''