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→Recomendação desfavorável pela CONITEC
==Recomendação desfavorável pela CONITEC==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2021/20211207_Relatorio_676_Seretide_Final.pdf Relatório de Recomendação nº 676], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2021/20211207_Portaria_74.pdf Portaria SCTIE/MS nº 74, de 6 de dezembro de 2021], com a decisão final de '''não incorporar o salmeterol, xinafoato + fluticasona, propionato para o tratamento de pacientes com asma a partir de quatro anos de idade, no âmbito do SUS.''' As evidências disponíveis demonstram demonstraram que tanto o salmeterol, xinafoato + fluticasona, propionato quanto o [[Formoterol + budesonida]] são eficazes no tratamento da asma em crianças a partir de 4 anos, adolescentes e adultos. Considerou-se que, há incertezas da real economia da tecnologia em comparação ao [[Formoterol + budesonida]] que está disponível no SUS.
==Referências==