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O medicamento [[Azatioprina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de '''Anemia Aplástica, Mielodisplasia e Neutropenias Constitucionais – CID10 D610; Artrite Reumatoide – CID10 M051, M052, M080; Dermatomiosite e Polimiosite – CID10 M330, M331, M332; Doença de Crohn – CID10 K500, K501, K508; Esclerose Sistêmica – CID10 M340, M341, M348; Esclerose Múltipla – CID10 G35; Hepatite Autoimune – CID10 K754; Imunossupressão no Transplante Renal – CID10 Z940, T861; Imunossupressão no Transplante Hepático – CID10 Z944, T864;Lúpus Eritematoso Sistêmico – CID10 L930, L931, M321, M328; Miastenia Gravis – CID10 G700; Púrpura Trombocitopênica Idiopática – CID10 D693; Retocolite Ulcerativa – CID10 K510, K511, K512, K513, K514, K515, K518; Uveítes Não-Infecciosas – CID10 H300, H301, H302, H308, H201, H150; imunossupressão no Transplante Renal CID10 Z940, T861; Transplante Cardíaco CID10 Z941; Transplante Pulmonar CID10 Z942; Transplante Cardíaco e Pulmonar CID10 Z943; Transplante Hepático em Adultos e Pediatria CID10 Z944, T864; Transplante de Outros Órgãos e Tecidos CID10 Z948. '''Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 50 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
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O medicamento [[azatioprina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de:
  
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Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
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O medicamento é padronizado por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 50 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
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Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
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'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
  
 
==Referências==
 
==Referências==
 
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição das 15h51min de 13 de agosto de 2020

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: imunodepressor [1]

Classe terapêutica: imunomodulador [2]

Classe terapêutica: antimetabólico análogo da purina [3]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Agente Imunossupressor [4] - L04AX01 [5]

Nomes comerciais

Imunen ®, Imussuprex ®, Imuran ®

Indicações

O medicamento azatioprina é usado como antimetabólito imunossupressor isolado ou, com mais frequência, em combinação com outros agentes (normalmente corticosteroides), em procedimentos que influenciam a resposta imunológica; em combinação com corticosteroides e/ou outros agentes ou em procedimentos imunossupressores, é indicado no controle de pacientes submetidos a transplantes de órgãos, como transplante renal, cardíaco ou hepático, e na redução da quantidade de corticosteroides necessária aos pacientes que receberam transplante renal; isolado ou mais comumente em combinação com corticosteroides e/ou em outros procedimentos, tem sido usado com benefício clínico (que pode abranger redução de dose e/ou descontinuação do uso de corticosteroides) para certo número de pacientes com as seguintes patologias: artrite reumatoide severa, lúpus eritematoso sistêmico, dermatomiosite/polimiosite;,hepatite crônica ativa autoimune, pênfigo vulgar, poliarterite nodosa, anemia hemolítica autoimune, púrpura trombocitopênica idiopática refratária crônica [6].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria SAS/MS nº 133, de 04 de fevereiro de 2016 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Anemia Aplástica, Mielodisplasiae Neutropenias Constitucionais – Uso de Fatores Estimulantes de Crescimento de Colônias de Neutrófilos

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 9, de 31 de julho de 2019 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 7, de 3 de julho de 2019 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Esclerose Múltipla

Portaria SAS/MS nº 1.169, de 19 de novembro de 2015 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Miastenia Gravis]

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 13, de 11 de setembro de 2019 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Uveítes não Infecciosas

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 14, de 28 de novembro de 2017 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn

Portaria Conjunta nº 06, de 26 de marco de 2020 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativa

Portaria Conjunta SAS/MS nº 14, de 09 de maio de 2018 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Hepatite Autoimune

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 05, de 16 de março de 2020 – Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil

Portaria SAS/MS nº 100, de 07 de fevereiro de 2013, retificada em 22 de março de 2013 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Lúpus Eritematoso Sistêmico

Portaria SAS/MS nº 1692, de 22 de novembro de 2016 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Dermatomiosite e polimiosite

Portaria Conjunta SAS/MS nº 09, de 28 de agosto de 2017 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Esclerose Sistêmica

Portaria SAS/MS nº 712, de 13 de agosto de 2014, republicada em 14 de agosto de 2014 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Imunossupressão no Transplante Renal

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 04, de 10 de janeiro de 2019 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 05, de 22 de junho de 2017 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos

Informações sobre o medicamento

O medicamento azatioprina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de:

-Anemia Aplástica, Mielodisplasia e Neutropenias Constitucionais – CID10 D610;

- Artrite Reumatoide – CID10 M051, M052, M080;

- Dermatomiosite e Polimiosite – CID10 M330, M331, M332;

- Doença de Crohn – CID10 K500, K501, K508;

- Esclerose Sistêmica – CID10 M340, M341, M348;

- Esclerose Múltipla – CID10 G35;

- Hepatite Autoimune – CID10 K754;

- Imunossupressão no Transplante Renal – CID10 Z940, T861;

- Imunossupressão no Transplante Hepático – CID10 Z944, T864;

- Lúpus Eritematoso Sistêmico – CID10 L930, L931, M321, M328;

- Miastenia Gravis – CID10 G700;

- Púrpura Trombocitopênica Idiopática – CID10 D693;

- Retocolite Ulcerativa – CID10 K510, K511, K512, K513, K514, K515, K518;

- Uveítes Não-Infecciosas – CID10 H300, H301, H302, H308, H201, H150;

- Imunossupressão no Transplante Renal CID10 Z940, T861;

- Transplante Cardíaco CID10 Z941;

- Transplante Pulmonar CID10 Z942;

- Transplante Cardíaco e Pulmonar CID10 Z943;

- Transplante Hepático em Adultos e Pediatria CID10 Z944, T864;

- Transplante de Outros Órgãos e Tecidos CID10 Z948.

O medicamento é padronizado por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 50 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Clique aqui para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF.

Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

  1. ↑ Classe terapêutica do medicamento Imunen ® - Registro ANVISA Acesso 30/03/2020
  2. ↑ Classe terapêutica do medicamento Imussuprex® - Registro ANVISA Acesso 30/03/2020
  3. ↑ Classe terapêutica do medicamento Imuran ® - Registro ANVISA Acesso 30/03/2020
  4. ↑ Grupo ATC Acesso 30/03/2020
  5. ↑ Código ATC Acesso 30/03/2020
  6. ↑ Bula dos medicamentos Imunen®, Imuran® e Imussuprex® Acesso em 30/03/2020
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
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