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Filgrastim

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Imunoestimulante<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03 Grupo ATC] Acesso 10/01/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L03AA02 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code= L03AA02 Código ATC] Acesso 10/01/2019</ref>''' medicamento
Outros '''Classe terapêutica:''' outros produtos que atuam no sangue e hematopoiesehematopoese<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351193564200206/?substancia=4684&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Filgrastine ® - Registro ANVISA] Acesso 06/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351667273201136/?substancia=4684&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Fiprima ® - Registro ANVISA] Acesso 06/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351711561201571/?substancia=4684 &situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Granulokine ® - Registro ANVISA] Acesso 06/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351014128200786/?substancia=4684&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Tevagrastim ® - Registro ANVISA] Acesso 06/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351674170201427/?substancia=4684&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Zarzio ® - Registro ANVISA] Acesso 1006/0107/20192020</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Imunoestimulantes<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 06/07/2020</ref> - L03AA02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03AA02 Código ATC] Acesso 06/07/2020</ref> ==Nomes comerciais==
Filgrastine ®, Fiprima ®, Granulokine ®, Tevagrastim ®, Zarzio ®
==Indicações==
O medicamento [[Filgrastim]] está '''filgrastim''' é indicado para redução na duração de da neutropenia e redução na incidência de da neutropenia febril em nos pacientes tratados com neoplasias não mielóides com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidades (exceto leucemia mieloide crônica e síndrome mielodisplásica) e para redução na duração de neutropenia em pacientes submetidos à terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerados em risco elevado de neutropenia grave prolongada. O medicamento [[Filgrastim]] também está indicado para a mobilização das células progenitoras do sangue periférico (PBPCs – Peripheral Blood Progenitor Cells) e para o tratamento de neutropenia persistente (ANC menor ou igual a 1,0 x 109 /L) em pacientes com infecção avançada por HIV, para reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para controlar a neutropenia são inapropriadas. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=12763042018&pIdAnexo=10945567 Bula do medicamento dos medicamentos Filgrastine ®, Fiprima ®, Granulokine ®, Tevagrastim ®, Zarzio ® - Bula do profissional] Acesso em 1006/0107/20192020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saudeconitec.gov.br/bvsimages/saudelegisRelatorios/sasPortaria/2016/prt0113_04_02_2016Portaria_SAS_113_2016.html pdf Portaria MS/SAS nº 113, de 04 05 de fevereiro de 2016] - [http://portalarquivos2.saudeconitec.gov.br/images/pdf/2016/marco/04Protocolos/MINUTA-de-Portaria-SASPCDT_Anemia_AplasticaMielodisplasiaNeutropenia-PDCT-Anem-Apl--stica-Mielodisplasia-Neutropenia-01-02-2016Fev2016.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Aplástica, Mielodisplasia e Neutropenias Constitucionais - Uso de Fatores Estimulantes de Crescimento de Colônias de Neutrófilos] [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariasSCTIE_82a84_2018.pdf Portaria SCTIE/MS nº 84, de 19 de dezembro de 2018] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_HepatiteC_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e coinfecções]
[http://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2016/prt0043_07_12_2016index.html Portaria MSphp/SCTIE nº 43, de 07 de dezembro de 2016] – [http:documentos/informacoes-gerais/portalarquivos.vigilancia-em-saude.gov.br/imagesassistencia-farmaceutica/pdfcomponente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/2016protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/dezembroimunodeficiencias-em-infeccoes-virais/14/pcdt12736-hepatiteresumo-bimunodeficiencia-webem-pdf-25828infeccoes-virais-1-.pdf Aprova o /file Resumo de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Hepatite B e CoinfecçõesImunodeficiência em infecções virais]
[http://conitecwww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/Relatoriosdocumentos/Portariainformacoes-gerais/2018vigilancia-em-saude/PortariasSCTIE_82a84_2018.pdf Portaria SCTIEassistencia-farmaceutica/MS nº 84, de 19 de dezembro de 2018] componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica- [http:ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/conitec.gov.brneutropenia-em-infeccoes-virais/images12757-resumo-neutropenia-em-infeccoes-virais/Protocolos/PCDT_HepatiteC_e_coinfeccoes_2018.pdf file Resumo de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e coinfecçõesem Neutropenias em Infecções Virais]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[filgrastim]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de imunodeficiência e neutropenias em infecções virais – CID10 B20.0B200, B20.1B201, B20.2B202, B20.3B203, B20.4B204, B20.5B205, B20.6B206, B20.7B207, B20.8B208, B20.9B209, B22.0B220, B22.1B221, B22.2B222, B22.7B227, B23.0B230, B23.1B231, B23.2B232, B23.8 B238 e B24; portadores de anemia aplástica, mielodisplasia e neutropenias constitucionais – CID10 D46.0D460, D46.1D461, D46.7D467, D61.0D610, D61.1D611, D61.2D612, D61.3D613, D61.8D618, D70 e Z94.8Z948; portadores de hepatite C – CID10 B17.1 B171 e B18.2B182; e em transplante de outros órgãos e tecidos – CID10 Z94.8Z948 '''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 300 mcg (injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento. ==Informações sobre o financiamento do medicamento==
==Informações sobre o financiamento==<span style="color:red">'''O medicamento [[Filgrastim]] pertence ao [https://www.saude.gov.br/images/pdf/2020/June/22/Elenco-de-medicamentos-do-CEAF-junho2020.pdf Grupo 1A], cujo o financiamento está sob a responsabilidade exclusiva da União e com aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde.'''</span> '''O Grupo 1 é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou a segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''. A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[http://www.saude.gov.br/assistencia-farmaceutica/medicamentos-rename/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] Acesso 2306/0807/20192020</ref>.
<span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
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