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== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
Edição das 22h39min de 26 de setembro de 2013
Índice
Classe terapêutica
Imunossupressor
Nomes comerciais
Myofortic
Principais informações
Micofenolato de sódio é indicado, em combinação com ciclosporina para microemulsão e corticosteróides, para a profilaxia da rejeição aguda de transplante em pacientes submetidos a transplante renal, hepático e cardiáco.
Micofenolato sódico pertence à classe de medicamentos conhecida como imunossupressores. Os imunossupressores reduzem a resposta do corpo a agentes reconhecidos como “estranhos” – assim como órgãos transplantados.[1]
Atualmente existem duas formulações a base de micofenolato: micofenolato de sódio (MFS) e micofenolato de mofetila (MFM). As duas formulações possuem o mesmo mecanismo de ação, diferindo em sua forma de liberação, pois o MFM possui liberação hepática e o MFS possui liberação entérica (intestinal). A formulação do MFS foi sintetizada buscando-se diminuir os efeitos adversos gastrintestinais relatados após o uso do MFM.
Padronização no SUS
Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013 - Dispõe sobre as regras de financiamento e execução do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013
Informações sobre o medicamento/alternativas
O Micofenolato de sódio 180mg e 360mg (comprimidos) está padronizado pelo Ministério da Saúde, junto ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para os pacientes submetidos ao transplante renal, hepático e cardiáco (CID 10: T86.1, Z94.0, Z94.1 e Z94.4), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se ao Centro de Custo para este Componente, ao qual o município onde reside está vinculado.
Este medicamento tem sua aquisição centralizada, sob responsabilidade integral do Ministério da Saúde.
Referências
- ↑ [26154-1-0.PDF]
