Mudanças entre as edições de "Bortezomibe"

Edição das 18h07min de 3 de setembro de 2018

Classe terapêutica

Agentes antineoplásicos ^[1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L01XX32 ^[2]

Antineoplásicos citotóxicos ^[3]

Nomes comerciais

Bortyz ®; Bozored ®; Mielocade ®; Velcade ®; Velzomib ®

Indicações

O medicamento Bortezomibe é indicado para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo: que não receberam tratamento prévio e impossibilitados de receberem tratamento com alta dose de quimioterapia e transplante de medula óssea, nesses pacientes, bortezomibe é utilizado em combinação com melfalano e prednisona; que não receberam tratamento prévio e que são elegíveis a receberem tratamento de indução com alta dose de quimioterapia com transplante de células-tronco hematopoiéticas, nesses pacientes, bortezomibe é utilizado em combinação com dexametasona, ou com dexametasona e talidomida; que receberam pelo menos um tratamento anterior. O retratamento com bortezomibe pode ser considerado para pacientes com mieloma múltiplo que haviam respondido previamente ao tratamento com bortezomibe, sendo que o período mínimo entre o tratamento anterior e o início do retratamento é de 6 meses. ^[4]

Padronização no SUS

Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas em Oncologia – Ministério da Saúde 2014

Portaria Ministério da Saúde n° 708, de 6 de agosto de 2015 - Aprova as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Mieloma Múltiplo

Informações sobre o medicamento

O medicamento bortezomibe está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do Mieloma Múltiplo – CID10 C90.0, C90.1, C90.2, D47.2. Entretanto, a disponibilização do medicamento dependerá do protocolo utilizado por cada CACON e UNACON .

Os procedimentos diagnósticos e terapêuticos oferecidos pelos estabelecimentos de saúde habilitados como Centro de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (CACON) ou Unidade de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (UNACON) e serviços que conformam os complexos hospitalares, devem ser baseados em evidências científicas, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Ministério da Saúde e nas normas e critérios de incorporação de tecnologias definidos nas legislações vigentes, assim como respeitar as definições da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC). ^[5]

Os CACONs e UNACONs credenciados e habilitados no SUS são os responsáveis pelo fornecimento de medicamentos oncológicos que eles, livremente, padronizam, adquirem e fornecem, cabendo-lhes codificar e registrar conforme o respectivo procedimento, ou seja, estes estabelecimentos são os responsáveis pela definição de quais medicamentos e protocolos serão oferecidos aos seus pacientes.^[6]

Os endereços e contatos dos CACONs e UNACONs existentes em Santa Catarina podem ser consultados aqui.

Referências

1. ↑ Grupo ATC Acesso 03/09/2018
2. ↑ Código ATC Acesso 03/09/2018
3. ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 03/09/2018
4. ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso em 03/09/2018
5. ↑ Portaria nº 140, de 27 de fevereiro de 2014 Acesso em 03/09/2018
6. ↑ Nota Técnica nº 419/2017 – CGAE/DAET/SAS/MS Acesso em 03/09/2018

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.