Mudanças entre as edições de "Amantadina"

Edição das 17h43min de 4 de julho de 2018

Este medicamento pertence à lista C1 da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.

Para informações complementares consulte o item Prescrições Médicas na página principal.

Classe terapêutica

Medicamento Anti-Parkinson ^[1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - N04BB01 ^[2]

Antiparkinsonianos ^[3]

Nomes comerciais

Mantidan ®

Indicações

O medicamento amantadina é indicado para o tratamento do parkinsonismo e reações extrapiramidais induzidas por drogas. Sendo indicado no tratamento da Doença de Parkinson primária, no Parkinsonismo secundário devido a outros agentes externos (ex: parkinsonismo pós-encefalítico e no parkinsonismo que se segue à lesão do sistema nervoso central na intoxicação por monóxido de carbono), e em pacientes idosos com Doença de Parkinson associada a alterações ateroscleróticas. ^[4]

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 10, de 31 de outubro de 2017 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Parkinson

Informações sobre o medicamento

O medicamento amantadina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores da doença de Parkinson - CID10 G20’’’. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), ‘’’na apresentação de 100 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.

CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

1. ↑ Grupo ATC Acesso 06/03/2018
2. ↑ Código ATC Acesso 06/03/2018
3. ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 04/07/2018
4. ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso em 06/03/2018

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.