Mudanças entre as edições de "Pantoprazol"

Edição das 14h57min de 12 de junho de 2018

Classe terapêutica

Medicamentos para transtornos relacionados ao ácido ^[1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - A02BC02 ^[2]

Antiulcerosos ^[3]

Nomes comerciais

Adipept ®, Pantopaz ®, Pantozol ®, Prature ®, Protton ®, Pantoneo ®, Divena ®, Panthor ®, Tecta ®

Indicações

O medicamento pantoprazol, na apresentação de 20 mg, é indicado para o tratamento das lesões gastrintestinais leves; alívio dos sintomas gastrintestinais decorrentes da secreção ácida gástrica; gastrites ou gastroduodenites agudas ou crônicas e dispepsias não-ulcerosas; tratamento da doença por refluxo gastroesofágico sem esofagite, das esofagites leves e de manutenção de pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada para prevenção de recidivas em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos; e profilaxia das lesões agudas da mucosa gastroduodenal induzidas por medicamentos como os anti-inflamatórios não-hormonais.

O medicamento pantoprazol, na apresentação de 40 mg, é indicado para o tratamento de úlcera péptica duodenal e úlcera péptica gástrica; tratamento de esofagite de refluxo moderada ou grave em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos; erradicação do Helicobacter pylori com a finalidade de evitar a recorrência de úlcera gástrica ou duodenal causada por este microorganismo, associado a dois antibióticos adequados; tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison e de outras doenças que produzem ácido em excesso no estômago. ^[4]

• Considerações:

No Brasil, o pantoprazol é comercializado como sal sódico (pantoprazol sódico sesquiidratado) e como sal magnésico (pantoprazol magnésico dihidratado). Segundo estudos, ambas formas de pantoprazol são eficazes, seguras e bem toleradas para o tratamento de DRGE. A diferença existente entre os dois sais é farmacocinética apenas, visto que o pantoprazol magnésico tem meia vida de eliminação maior que o pantoprazol sódico, resultando assim a uma exposição mais longa ao medicamento. ^[5]

Informações sobre o medicamento

O medicamento pantoprazol não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Entretanto, cabe salientar que todos os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), sendo classificados por Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF), Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) e Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF). Assim, o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias.

Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), os quais não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possuem indicação para mesma patologia, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF): ^{[6] [7]}

• Omeprazol

• Ranitidina

Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

É importante ressaltar que, para qualquer substituição de medicamento, é imprescindível a análise do caso concreto do paciente e o consentimento do médico assistente.

Referências

1. ↑ Grupo ATC Acesso 17/05/2018
2. ↑ Código ATC Acesso 17/05/2018
3. ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 17/05/2018
4. ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 17/05/2018
5. ↑ Conselho Federal de Farmácia (CFF) - Quais as diferenças existentes entre os medicamentos que têm como princípio ativo pantoprazol sódico e pantoprazol magnésio di-hidratado? Acesso 17/05/2018
6. ↑ Formulário Terapêutico Nacional 2010 Acesso em 05/06/2018
7. ↑ RENAME 2017 Acesso em 05/06/2018

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.