Mudanças entre as edições de "Octreotida"

De InfoSUS
Ir para: navegação, pesquisa
(Classe terapêutica)
(Padronização no SUS)
Linha 30: Linha 30:
 
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
 
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
  
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt0199_25_02_2013.html Portaria nº 199, de 25 de fevereiro de 2013] – Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Acromegalia  
+
[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Acromegalia_retificacaoPT199-2016.pdf Portaria nº 199, de 25 de setembro de fevereiro de 2013] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Acromegalia_retificacaoPT199-2016.pdfProtocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Acromegalia]
  
 
==Informações sobre o medicamento==
 
==Informações sobre o medicamento==

Edição das 17h10min de 20 de dezembro de 2017

Classe terapêutica

Hormônios pituitários hipotalâmicos e análagos [1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L04AA24 [2]

Outros hormônios e produtos equivalentes [3]

Nomes comerciais

Sandostatin Lar

Indicações

Octreotida é indicada para:

- Tratamento de acromegalia;

- Alívio de sintomas associados com a superprodução de alguns hormônios específicos e outras substâncias relacionadas pelo estômago, intestino ou pâncreas;

- Tratamento de tumores neuroendócrinos localizados no intestino (por exemplo: apêndice, intestino delgado ou cólon).[4]

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria GM/MS nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Portaria nº 199, de 25 de setembro de fevereiro de 2013 - Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Acromegalia

Informações sobre o medicamento

O medicamento octreotida está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de acromegalia, CID10 E22.0. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), nas apresentações liberação prolongada (LAR) de 10mg, 20mg e 30mg (injetável), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.


Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.


CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

  1. Grupo ATC Acesso 06/12/2017
  2. Código ATC Acesso 06/12/2017
  3. [https:// https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000132179210/?nomeProduto=sandostatin Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 06/12/2017
  4. Bula do medicamento Acesso em: 23/11/2016