Mudanças entre as edições de "Octreotida"
(→Classe terapêutica) |
(→Padronização no SUS) |
||
| Linha 30: | Linha 30: | ||
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] | [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] | ||
| − | [http:// | + | [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Acromegalia_retificacaoPT199-2016.pdf Portaria nº 199, de 25 de setembro de fevereiro de 2013] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Acromegalia_retificacaoPT199-2016.pdfProtocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Acromegalia] |
==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== | ||
Edição das 17h10min de 20 de dezembro de 2017
Índice
Classe terapêutica
Hormônios pituitários hipotalâmicos e análagos [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L04AA24 [2]
Outros hormônios e produtos equivalentes [3]
Nomes comerciais
Sandostatin Lar
Indicações
Octreotida é indicada para:
- Tratamento de acromegalia;
- Alívio de sintomas associados com a superprodução de alguns hormônios específicos e outras substâncias relacionadas pelo estômago, intestino ou pâncreas;
- Tratamento de tumores neuroendócrinos localizados no intestino (por exemplo: apêndice, intestino delgado ou cólon).[4]
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria GM/MS nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Portaria nº 199, de 25 de setembro de fevereiro de 2013 - Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Acromegalia
Informações sobre o medicamento
O medicamento octreotida está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de acromegalia, CID10 E22.0. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), nas apresentações liberação prolongada (LAR) de 10mg, 20mg e 30mg (injetável), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
- ↑ Grupo ATC Acesso 06/12/2017
- ↑ Código ATC Acesso 06/12/2017
- ↑ [https:// https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000132179210/?nomeProduto=sandostatin Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 06/12/2017
- ↑ Bula do medicamento Acesso em: 23/11/2016