Mudanças entre as edições de "Abiraterona, acetato de"

Edição das 20h18min de 5 de dezembro de 2017

É importante destacar que devido à complexidade do financiamento e dos tratamentos oncológicos, estes serão apresentados de forma diferenciada dos demais medicamentos da plataforma Ceos.

Grupo Principal

Agentes antineoplásicos e imunomoduladores ^[1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L02BX03 ^[2]

Nome comercial

Zytiga ®

Como este medicamento funciona?

O medicamento abiraterona inibe seletivamente uma enzima necessária para a produção de androgênios (hormônios sexuais) pelos testículos, glândulas suprarrenais e tumores da próstata. Assim, o medicamento diminui consideravelmente os níveis destes hormônios, os quais levam à progressão da doença ^[3].

Quais indicações da bula brasileira?

Conforme bula aprovada pela ANVISA, o medicamento abiraterona está indicado para:

- tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração que são assintomáticos ou levemente sintomáticos, após falha à terapia de privação androgênica;

- para pacientes com câncer de próstata avançado metastático resistente à castração e que receberam quimioterapia prévia com docetaxel.^[4].

O SUS disponibiliza este medicamento na oncologia?

Não, O SUS não disponibiliza o medicamento no tratamento do adenocarcinoma de próstata.

O medicamento abiraterona não é apresentado como uma das opções terapêuticas citadas na Portaria nº 498 de 11 de maio de 2016, que aprova as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Adenocarcinoma de Próstata, relatando a necessidade de ser submetidos à análise pela CONITEC, em termos de eficácia, efetividade e custo efetividade.

Em outubro de 2015, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) publicou as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Adenocarcinoma de Próstata, como um relatório de recomendação. Este relatório avaliou dados da literatura relacionados ao medicamento abiraterona e recomendou que serão necessários estudos mais consistentes que justifiquem a recomendação do uso do medicamento, e que portanto deverá ser submetida para nova análise pela CONITEC em termos de eficácia, efetividade e custo efetividade, como reforçado na Portaria nº 498 de 11 de maio de 2016.

Referências

1. ↑ Grupo ATC Acesso em: 05/12/2017
2. ↑ Código ATC Acesso em: 05/12/2017
3. ↑ Bula do medicamento do paciente Acesso em: 05/12/2017
4. ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso em: 05/12/2017

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.