Mudanças entre as edições de "Pertuzumabe + Trastuzumabe"
(→Como este medicamento funciona?) |
(→O SUS disponibiliza este medicamento na oncologia?) |
||
| Linha 35: | Linha 35: | ||
A [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/DiretrizesDiagnosticasTerapeuticas_CarcinomaMama.pdf Portaria nº 1.008, de 30 de setembro de 2015], que aprova as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Carcinoma de Mama orienta que o [[pertuzumabe]] em combinação com [[trastuzumabe]] no tratamento do câncer de mama deve ser submetido à análise pela CONITEC, em termos de eficácia, efetividade, custo efetividade e, se possível, de custo oportunidade. | A [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/DiretrizesDiagnosticasTerapeuticas_CarcinomaMama.pdf Portaria nº 1.008, de 30 de setembro de 2015], que aprova as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Carcinoma de Mama orienta que o [[pertuzumabe]] em combinação com [[trastuzumabe]] no tratamento do câncer de mama deve ser submetido à análise pela CONITEC, em termos de eficácia, efetividade, custo efetividade e, se possível, de custo oportunidade. | ||
| − | O [http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2017/Relatorio_PertuzumabeTrastuzumabe_CA_Mama_CP13_2017.pdf relatório de recomendação da CONITEC] apresentou manifestação preliminar não favorável à incorporação do [[pertuzumabe]] associado ao [[trastuzumabe]] e [[docetaxel]] no tratamento do câncer de mama HER2-positivo metastático em primeira linha de tratamento. A consulta pública nº 13/2017 esteve aberta até maio de 2017 e ainda não há resposta divulgada sobre a incorporação do [[ | + | O [http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2017/Relatorio_PertuzumabeTrastuzumabe_CA_Mama_CP13_2017.pdf relatório de recomendação da CONITEC] apresentou manifestação preliminar não favorável à incorporação do [[pertuzumabe]] associado ao [[trastuzumabe]] e [[docetaxel]] no tratamento do câncer de mama HER2-positivo metastático em primeira linha de tratamento. A consulta pública nº 13/2017 esteve aberta até maio de 2017 e ainda não há resposta divulgada sobre a incorporação do [[pertuzumabe + trastuzumabe]] no tratamento de câncer de mama metastático. |
==Referências== | ==Referências== | ||
Edição das 20h53min de 10 de outubro de 2017
É importante destacar que devido à complexidade do financiamento e dos tratamentos oncológicos, estes serão apresentados de forma diferenciada dos demais medicamentos da plataforma Ceos.
Índice
Grupo Principal
Agentes antineoplásicos e imunomoduladores.[1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Pertuzumabe - L01XC13 [2]
Trastuzumabe - L01XC03 [3]
Nome comercial
Perjeta HER ®
Como este medicamento funciona?
O pertuzumabe é um anticorpo monoclonal recombinante humanizado direcionado contra a proteína HER2 da célula de câncer, fazendo com que ela pare de se multiplicar e se autodestrua. Além disso, age na toxicidade celular através de determinados anticorpos do organismo. Pertuzumabe é capaz de inibir sozinho a multiplicação de células tumorais humanas, no entanto, a associação com outros medicamentos, como trastuzumabe aumenta bastante essa propriedade.[4]
O trastuzumabe é um anticorpo desenvolvido por engenharia genética, com mecanismo de ação complexo, dirigido seletivamente contra uma proteína que está presente em pessoas com determinados tumores de mama e gástrico.[5]
O medicamento pertuzumabe + trastuzumabe resulta da ação associada de dois anticorpos monoclonais dirigidos a proteínas HER2.[6]
Quais indicações da bula brasileira?
Conforme bula aprovada pela ANVISA, o medicamento pertuzumabe+trastuzumabe está indicado para:
- tratamento do câncer de mama HER2-positivo metastático ou localmente recorrente não ressecável, como terapia combinada, em conjunto com docetaxel, para pacientes que não tenham recebido tratamento prévio com medicamentos anti-HER2 ou quimioterapia para doença metastática. [7]
O SUS disponibiliza este medicamento na oncologia?
Não, o SUS não disponibiliza este medicamento.
A Portaria nº 1.008, de 30 de setembro de 2015, que aprova as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Carcinoma de Mama orienta que o pertuzumabe em combinação com trastuzumabe no tratamento do câncer de mama deve ser submetido à análise pela CONITEC, em termos de eficácia, efetividade, custo efetividade e, se possível, de custo oportunidade.
O relatório de recomendação da CONITEC apresentou manifestação preliminar não favorável à incorporação do pertuzumabe associado ao trastuzumabe e docetaxel no tratamento do câncer de mama HER2-positivo metastático em primeira linha de tratamento. A consulta pública nº 13/2017 esteve aberta até maio de 2017 e ainda não há resposta divulgada sobre a incorporação do pertuzumabe + trastuzumabe no tratamento de câncer de mama metastático.
Referências
- ↑ Grupo ATC Acesso em: 11/08/2017
- ↑ Código ATC Acesso em: 11/08/2017
- ↑ Código ATC Acesso em: 11/08/2017
- ↑ Bula do paciente do medicamento Perjeta® Acesso em: 11/08/2017.
- ↑ Bula do paciente do medicamento Herceptin® Acesso em: 11/08/2017.
- ↑ Folheto informativo do medicamento Perjeta Her ® - Laboratório Roche Acesso em: 11/08/2017.
- ↑ Folheto informativo do medicamento Perjeta Her® - Laboratório Roche Acesso em: 11/08/2017.
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
