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==Classe terapêutica== Análogo da Vitamina D <span styleref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code="fontA11CC03&showdescription=yes Grupo ATC] Acesso em: 22/09/2017</ref> [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] – A11CC03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A11CC03 Código ATC] Acesso em: 22/09/2017</ref> ==Nomes comerciais== Sigmacalcidol® == Indicações == O medicamento [[alfacalcidol]] é indicado para: - Osteoporose; - Osteodistrofia renal (doença óssea renal ou raquitismo renal); - Hipoparatireoidismo ou baixo funcionamento da glândula paratireoide; -sizeHiperparatireoidismo ou funcionamento excessivo da glândula paratireoide (com doença óssea); - Raquitismo e osteomalácia nutricional e má absortiva; - Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmica resistente à vitamina; - Raquitismo e osteomalácia pseudo-deficiente (tipo I, D-dependente)<ref>[http:large;color//www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=5619012014&pIdAnexo=2122520 Bula do medicamento do paciente] Acesso em:blue"22/09/2017 </ref>. == Padronização no SUS == [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2016/maio/02/Portaria-450-de-29-04-2016-Hipoparatireoidismo-ATUALIZA----O.pdf Portaria nº 450, de 29 de abril de 2016] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Hipoparatireoidismo. ==Informações sobre o medicamento== O medicamento [[alfacalcidol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para ''Esta página encontra'portadores de Hipoparatireodismo - CID10 E20.0, E20.1, E20.8 e E89.2.''' Encontra-se em atualizaçãodisponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação 1 mcg (cápsula),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários. '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento. *Considerações Conforme e-mail encaminhado pela Gerência Técnica da Diretoria da Assistência Farmacêutica foi comunicado que com a publicação da Portaria nº 801 de 25 de abril de 2017 que aprovou o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para o tratamento do Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica, foram revogadas as Portarias SAS/MS nº 69 de 11 fevereiro de 2010 – PCDT de Osteodistrofia Renal e nº 225 de 10 de maio de 2010 - PCDT de Hiperfosfatemia na Insuficiência Renal Crônica. Ainda, informaram que todas as solicitações cadastradas a partir de 1º de setembro de 2017, para essas patologias deverão atender aos novos critérios do PCDT vigente e ter anexados os Formulários Médicos, visto que serão anexos obrigatórios. ==Referências==<references/span> *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''