Mudanças entre as edições de "Calcitriol"

Edição das 18h49min de 22 de setembro de 2017

Classe terapêutica

Forma biologicamente ativa da vitamina D3.^[1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) – A11CC04

Nomes comerciais

Ostriol, Sigmatriol, Rocaltrol, Calcijex

Indicações

Calcitriol é indicado para:

− Osteoporose;

− Osteodistrofia renal em pacientes com insuficiência renal crônica, em especial aqueles submetidos à hemodiálise;

− Hipoparatireoidismo pós-operatório;

− Hipoparatireoidismo idiopático;

− Pseudo-hipoparatireoidismo;

− Raquitismo dependente de vitamina D;

− Raquitismo hipofosfatêmico resistente à vitamina D.^[2]

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014

Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Portaria nº 451, de 9 de junho de 2014 – Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose.

Portaria nº 69, de 11 de fevereiro de 2010 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Osteodistrofia Renal

Portadria nº 451, de 29 de abril de 2016 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Raquitismo e Osteomalácia.

Portaria nº 450, de 29 de abril de 2016 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Hipoparatireoidismo

Informações sobre o medicamento

O medicamento calcitriol está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e M82.8, portadores de Raquitismo e Osteomalácia - CID10 E55.0, E55.9, E64.3, E83.3, M83.0, M83.1, M83.2, M83.3, M83.8, portadores de Osteodistrofia Renal - CID10 N18.0, N18.8, N25.0 e N25.8 e portadores de Hipoparatireodismo - CID10 E20.0, E20.1, E20.8 e E89.2. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), nas apresentações de 0,25 mcg (cápsula) e de 1 mcg (injetável), que é disponibilizado apenas para no protocolo de Osteodistrofia Renal, sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.

CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

1. ↑ Bula do medicamento Acesso em: 23/11/2016
2. ↑ Bula do medicamento Acesso em: 23/11/2016