Mudanças entre as edições de "Sacarato de hidróxido férrico"

Edição das 15h04min de 7 de março de 2017

Classe terapêutica

Antianêmico

Nomes comerciais

Sucrofer, Noripurum

Indicações

O medicamento sacarato de hidróxido férrico é indicado para:

- Anemias ferropênicas graves (pós-hemorrágicas, pós-partos, pós-cirúrgicas);

- Distúrbios de absorção gastrointestinal ou impossibilidade de se utilizar a ferroterapia por via oral nos casos de intolerância aos preparados orais de ferro em doenças inflamatórias gastrointestinais, que poderiam ser agravadas pela ferroterapia oral, e nos casos em que a falta de resposta à ferroterapia seja suspeita de falta de adesão ao tratamento;

- Anemias ferropênicas graves no 3º trimestre da gravidez ou no puerpério;

- Correção da anemia ferropênica no pré-operatório de grandes cirurgias;

- Anemia ferropriva que acompanha a insuficiência renal crônica.^[1]

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014

Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

[1] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Anemia na Doença Renal Crônica – Reposição de Ferro

Informações sobre o medicamento

O medicamento sacarato de hidróxido férrico está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Anemia na Insuficiência Renal Crônica (reposição de ferro) - CID10 N18.0 e N18.8. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 100mg (injetável), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.

CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

1. ↑ Bula do medicamento Acesso em: 23/11/2016