Nadroparina cálcica

Registro na Anvisa

NÃO

Categoria: medicamento

O medicamento nadroparina cálcica não possui registro sanitário ativo na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional

Nomes comerciais

Fraxiparina ®

Indicações

O medicamento nadroparina cálcica está indicado para :

• Profilaxia de distúrbios tromboembólicos, tais como aqueles associados à cirurgia geral e à cirurgia ortopédica (particularmente trombose venosa profunda e embolia pulmonar); e em pacientes clínicos de alto risco (insuficiência respiratória e/ou infecção respiratória e/ou insuficiência cardíaca), imobilizados devido a doença aguda ou hospitalizados em unidade de terapia intensiva;
• Tratamento de trombose venosa profunda;
• Prevenção da coagulação durante a hemodiálise;
• Tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem onda Q;
• Tratamento da trombose venosa profunda.

Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS

Considerando as outras indicações terapêuticas previstas em bula, os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo) estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) :

• Heparina sódica

• Varfarina sódica

Importante: As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

Recomendação desfavorável da CONITEC

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - CONITEC publicou o Relatório de Recomendação nº 98, aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da Portaria SCTIE/MS nº 55, de 10 de dezembro de 2013, com a decisão final de não incorporar a nadroparina em pacientes comtromboembolia pulmonar de repetição, no âmbito do SUS.

Referências

As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.