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Possui registro na ANVISA, tendo sido aprovado na forma farmacêutica comprimido revestido, sendo constituído por comprimidos revestidos de ombitasvir (12,5mg), veruprevir (75mg) e ritonavir (50mg) associados e comprimidos revestidos de dasabuvir, na concentração de 250mg<ref>http://portal.anvisa.gov.br/wps/content/anvisa+portal/anvisa/sala+de+imprensa/menu+-+noticias+anos/2015/novo+medicamento+para+tratamento+da+hepatite+c+e+aprovado+pela+anvisa+1 Novo medicamento para tratamento da hepatite C é aprovado pela Anvisa</ref>.
Os membros da CONITEC presentes na 39ª reunião do plenário realizada no dia 02 de setembro de 2015 decidiram, por unanimidade, pela '''não incorporação da associação dos princípios ativos ombitasvir, veruprevir, ritonavir e dasabuvir para o tratamento de hepatite C crônica causada pelo genótipo 1 no SUS.''' A partir das evidências que foram apresentadas mostrou-se que o medicamento está indicado para um número mais restrito de condições clínicas relacionadas à hepatite C, porque, por exemplo, não se indica para indivíduos com cirrose descompensada ou para pacientes falhos de inibidores de protease, entre outras condições, para as quais os medicamentos já incorporados ao SUS garantem a cobertura e são bastante eficazes. Além disso, para monoinfectados pelo subtipo 1a com cirrose e nulos de terapia prévia com interferon peguilado e ribavirina é necessário estender o tempo de tratamento para 24 semanas. O tratamento envolve um número maior de comprimidos, não possibilita a retirada de ribavirina em todos os casos e tem posologia mais desfavorável do que aqueles já incorporados ao SUS<ref>[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2015/Relatorio_veruprevir_ritonavir_ombitasvir_dasabuvir_hepatite_C_CP.pdf Veruprevir, ritonavir, ombitasvir e dasabuvir para o tratamento de hepatite C crônica causada por infecção pelo genótipo 1 do HCV]</ref>.
==Informações sobre o medicamento/alternativas==