Alterações

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatoso miotico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/687118?substancia=23061&situacaoRegistro=Principais informações==V Classe terapêutica do medicamento Latisse ® - Registro ANVISA] </ref>

A terapia inicial da hipertensão ocular é feita com beta-bloqueadores tópicos (exemplo: [[timolol, maleato|timolol]]) e está associada à cerca de 30 a 40% de falha terapêutica após dois anos de tratamento regular Oftamológicos <ref> Kobelt G, Jonsson L Modeling cost of treatment with new topical treatments for glaucoma[https: results from France and the United Kingdom//www. International Journal of Technology Assessment in Health Care , vwhocc. 15, n.1, p. 207-219, 1999 no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] </ref>. Nestes casos, e quando a cirurgia não está indicada, um segundo medicamento pode ser associado ou optar-se pela monoterapia, trocando-se por um agente tópico de segunda linha. Dentre as alternativas a serem utilizadas como monoterapia de segunda linha para o tratamento do Glaucoma, destacam-se as protaglandinas ([[latanoprosta]], [[bimatoprosta]] e [[travoprosta]]) e a [[brimonidina]], um agonista alfa-adrenérgico S01EE03 <ref> Maier P C, Funk J, Schwarzer G, Antes G, Falck-Ytter Y T. Treatment of ocular hypertension and open angle glaucoma[https: meta-analysis of randomised controlled trials//www. BMJ, vwhocc.331, p. 134, 2005 no/atc_ddd_index/?code=S01EE03 Código ATC] </ref>.

É importante ressaltar que == Nomes comerciais == Bimagan ®, Bimaprost ®, Glamigan ®, Glaucur ®, Latisse ®, Lumigan ®, Ocubin ® == Indicações == O medicamento '''bimatoprosta''' é indicado para a taxa de prevalência de Hipertensão Ocular é de aproximadamente 2% redução da população acima pressão intraocular elevada em pacientes com glaucoma de 45 anosângulo aberto, destes uma parcela menor ainda irá necessitar glaucoma de modificação do tratamento inicial para controle da pressão intra-ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular <ref> Kobelt G, Jonsson L Modeling cost of treatment with new topical treatments for glaucoma[https: results from France and the United Kingdom//consultas. International Journal of Technology Assessment in Health Care , vanvisa. 15, ngov.1, p. 207br/#/bulario/q/?numeroRegistro=154230208 Bula dos medicamentos Bimagan ® -219, 1999 Bula do profissional] </ref>. Considerando as razões apresentadas anteriormente, O medicamento ''' bimatoprosta''' também é indicado para o tratamento de segunda linha para hipertensão ocular não possui caráter essencialhipotricose palpebral <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101470177 Bula do medicamento Latisse ® - Bula do profissional] </ref>.

[httphttps://dtr2001bvsms.saude.gov.br/sasbvs/PORTARIASpublicacoes/Port2008/PT-288.htm Portaria nrelacao_nacional_medicamentos_2024.º 288/MS/SAS, pdf Relação Nacional de 19 de maio de 2008Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]

[httphttps://portalses.saude.scwww.gov.br/indexconitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2023/portaria-conjunta-saes-sectics-no-28.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 pdf Portaria Conjunta SAES/SECTIS/MS nº 1554 28, de 30 06 de julho dezembro de 20132023] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-no âmbito -28-pcdt-do Sistema Único de Saúde (SUS)-glaucoma.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma]

[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o medicamento =7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]

==Informações sobre O medicamento [[bimatoprosta]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do '''Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de solução oftálmica a 0,3 mg/mL,''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamentocompõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/alternativas==SC.

O medicamento '''bimatoprosta''' está sendo disponibilizado através do CEAF Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para pacientes com glaucoma CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0.O, as solicitações de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas medicamentos do Glaucoma, estabelecido pela CEAF clique em [[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1279_19_11_2013.html Portaria SAS/MS nº 1.279, de 19 de novembro de 2013Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].

O acesso '''Cabe ao CEAF se dá através de abertura de processo de solicitação paciente a responsabilidade de medicamento, que deverá ocorrer nos 295 municípios buscar atendimento pela via administrativa por meio do EstadoCEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, devendo o paciente oudocumentos, na sua impossibilidadereceita, o seu cuidador, dirigir-se à Unidade termo de Assistência Farmacêutica para este Componenteconsentimento e laudo médico, a qual o município onde reside está vinculadoentre outros). Os processos documentos serão encaminhados para DIAFanalisados por técnicos da SES/SC e, avaliadosestando de acordo com o protocolo, autorizados os medicamentos serão disponibilizados e haverá liberação entregues para o paciente na sua respectiva unidade de estoque. A dispensação também ocorrerá nos 295 municípiossaúde, seguindo as regras de execução do CEAFconforme o tempo previsto para cada tratamento.

==Informações sobre o financiamento do medicamento==<span style="color:red">'''O medicamento bimatoprosta pertence ao [[Bimatoprostahttps://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A]] 0,3mgdo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</mL suspensão oftálmica span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União. '''O Grupo 1 (frasco de 3mL1A e 1B) é contemplada constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''.  A responsabilidade pelo CEAF. Sua aquisição armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é feita pelas das Secretarias Estaduais de Estado da Saúde . Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e seu financiamento é feito exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>. <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.