*'''Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte (GEPA):''' é indicado para o tratamento da granulomatose eosinofílica com poliangeíte em pacientes adultos (18 anos ou mais).
== Informações sobre o medicamento Padronização no SUS ==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio do [https://wwwbvsms.saude.gov.br/conitecbvs/pt-br/midiaspublicacoes/relatorios/2025/relatorio-de-recomendacao-no-959-benralizumabe Relatório de Recomendação nº 959], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://wwwrelacao_nacional_medicamentos_2024.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sectics-ms-no-8-de-31-de-janeiro-pdf Relação Nacional deMedicamentos Essenciais -2025 Portaria SECTICS/MS nº 08, de 31 de janeiro de 2025RENAME 2024], tornou pública a decisão de '''incorporar o benralizumabe para o tratamento adjuvante de manutenção para asma grave com fenótipo eosinofílico em pacientes adultos, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde'''.
Conforme determina o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/_ato2011pt-2014br/midias/relatorios/portaria/2026/2011portaria-conjunta-saes-sctie-no-43-de-24-de-marco-de-2026 Portaria Conjunta SAES/decretoSECTICS/d7646MS nº 43, de 24 de março de 2026] - [https://www.htm Artgov. 25 do Decreto 7.646br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é relatorio-de cento -recomendacao-no-1078-pcdt-da-asma Protocolo Clínico e oitenta dias (180 dias) a partir Diretrizes Terapêuticas da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais:Asma]
- pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear a aquisição: <span style="color:blue">Etapa concluída</span style="color:blue">. De acordo com a pactuação acordada na [https://www.gov.br/saude/pt-br/centrais-de-conteudo/apresentacoes/2025/pactuacao-financeira-de-medicamentos-no-ceaf-e-do-medicamento-deferiprona.pdf 4ª Reunião da CIT de abril de 2025], Informações sobre o medicamento passa a pertencer ao '''Grupo 1B''' do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).==
O medicamento '''benralizumabe''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Asma - elaboração ou atualização pela CONITEC CID10 J45.0, J45.1, J45.8''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 30 mg/mL solução injetável (seringa preenchida)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (– PCDT) para orientação de uso racional: <span style="color:blue">Etapa concluídada doença. '''</span style="color:blue">. O [https://www.govsaude.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1078-pcdt-da-asma Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Asma] foi aprovado por meio da [https://wwwsc.gov.br/conitecindex.php/pt-br/midiasservicos/relatorios/portaria/2026/portariaassistencia-conjuntafarmaceutica-saesdiaf/componente-sctieespecializado-noda-43assistencia-de-24-de-marcofarmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de-2026 Portaria Conjunta SAESMedicamentos do CEAF/SECTICS/MS nº 43, de 24 de março de 2026];SC.
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - publicação de código na tabela SIGTAP/SIA/SUS para que seja possível parametrizar o sistema que gerencia o CEAF;]].
- processo licitatório para aquisição; - envio efetivo da tecnologia '''Cabe ao Estadopaciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). <span style="color:blue">Portanto, apesar da publicação Os documentos serão analisados por técnicos da [https:/SES/www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sectics-ms-no-8-de-31-de-janeiro-de-2025 Portaria SECTICS/MS nº 08SC e, estando de 31 de janeiro de 2025]acordo com o protocolo, o medicamento benralizumabe os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o tratamento adjuvante paciente na sua respectiva unidade de manutenção para asma grave com fenótipo eosinofílico em pacientes adultossaúde, ainda não se encontra disponível conforme o tempo previsto para a população por meio do SUScada tratamento.'''</span>
== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
