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== Registro na Anvisa ==

'''Categoria:''' medicamento

'''O medicamento ácido meso-2,3-dimercaptossuccínico (DMSA, succimer) não possui registro sanitário ativo na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional''' <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/ Registro do medicamento ácido meso-2,3-dimercaptossuccínico (DMSA, succimer) - Registro ANVISA cancelado] </ref>.

==Nomes comerciais==
Chemet ®

==Indicações==
O medicamento em associação '''cinarizina + piracetam''' está indicado para o tratamento de intoxicação por chumbo em pacientes pediátricos com 1 ano de idade ou mais e níveis de chumbo no sangue superiores a 45 mcg/dL <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/spl/data/399a2f13-1fa5-5557-e063-6294a90a48a2/399a2f13-1fa5-5557-e063-6294a90a48a2.xml#S1 Bula do medicamento Chemet ® - ''Food and Drug Administration Label'']</ref>.

==Avaliação da CONITEC==

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-088-acido-meso-2-3-dimercaptossuccinico Relatório de Recomendação nº 1088], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-sctie-ms-no-35-de-12-de-junho-de-2026 Portaria SCTIE/MS nº 35, de 12 de junho de 2026], tornou pública a decisão de '''incorporar o ácido meso2,3 dimercaptossuccínico (DMSA, succimer) para intoxicação aguda por mercúrio''', conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.

Conforme determina o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Art. 25 do Decreto 7.646/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais:

- pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear a aquisição;

- elaboração ou atualização pela CONITEC de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para orientação de uso racional;

- publicação de código na tabela SIGTAP/SIA/SUS para que seja possível parametrizar o sistema que gerencia o CEAF;

- processo licitatório para aquisição;

- envio efetivo da tecnologia ao Estado.

<span style="color:blue">Portanto, apesar da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-sctie-ms-no-35-de-12-de-junho-de-2026 Portaria SCTIE/MS nº 35, de 12 de junho de 2026], o ácido meso2,3 dimercaptossuccínico (DMSA, succimer) para intoxicação aguda por mercúrio, ainda não se encontra disponível à população por meio do SUS.

==Referências==
<references/>
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