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A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-119113-ciclofosfamida-oraladalimumabe/@@display-file/file Relatório de Recomendação nº 11191113], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-sctie-ms-no-4246-de-20-de-julho-de-2026/@@display-file/file Portaria SCTIE/MS nº 4246, de 21 de julho de 2026], tornou pública a decisão de '''incorporar a ciclofosfamida administrada por via oral o adalimumabe para pacientes com vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma o tratamento de neutrófilos do tipo granulomatose com poliangiite ou poliangiite microscópica submetidos uveítes não infecciosas em crianças e adolescentes não associadas à terapia de indução de remissãoartrite idiopática juvenil''', conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
Conforme determina o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Art. 25 do Decreto 7.646/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais:
- envio efetivo da tecnologia ao Estado.
<span style="color:blue">Portanto, apesar da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-sctie-ms-no-4246-de-20-de-julho-de-2026/@@display-file/file Portaria SCTIE/MS nº 4246, de 21 de julho de 2026], a ciclofosfamida administrada por via oral o adalimumabe para pacientes com vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma o tratamento de neutrófilos do tipo granulomatose com poliangiite ou poliangiite microscópica submetidos uveítes não infecciosas em crianças e adolescentes não associadas à terapia de indução de remissãoartrite idiopática juvenil, ainda não se encontra disponível à população por meio do SUS.
==Recomendações desfavoráveis da CONITEC==
