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==Classe terapêutica==
Suplemento alimentar
==Nomes comerciais==
Óleo de Lorenzo
==Principais informações==
O óleo de Lorenzo é um suplemento alimentar com trioleato de glicerol e trierucato de glicerol, utilizado no tratamento da adrenoleucodistrofia, uma doença rara também conhecida como doença de Lorenzo <ref>[http://www.tuasaude.com/oleo-de-lorenzo/ Bula do medicamento]</ref>.
A adrenoleucodistrofia (ALD) é uma patologia ligada ao cromossomo X caracterizada por desmielinização progressiva do sistema nervoso central (SNC) (cérebro e medula espinhal) e insuficiência supra-renal periférica (doença de Addison). A forma cerebral da ALD juvenil (45% dos casos) afeta jovens do sexo masculino previamente saudáveis entre os 5 e os 12 anos de idade. As primeiras manifestações da doença consistem em déficits cognitivos moderados, seguidos por desmielinização progressiva do SNC, com diminuição da acuidade visual, surdez neuro-sensorial, ataxia cerebelosa, hemiplegia, convulsões e demência, conduzindo a um estado neurovegetativo ou à morte em alguns anos<ref>[http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Expert=43&lng=PT]</ref>.
A forma adulta, designada adrenomieloneuropatia (AMN), é caracterizada por paraparesia espástica (perda parcial das funções motoras dos membros inferiores), alterações da marcha, patologia urinária e disfunção sexual, com início entre os 20 e os 45 anos. A doença progride para paraparesia grave complicada por desmielinização cerebral em 30% dos casos. O diagnóstico é confirmado pela demonstração de concentrações elevadas de ácidos gordos de cadeia muito longa (AGCML) no plasma ou fibroblastos. O transplante medular alogênico, desde que realizado numa fase inicial da doença, pode estabilizar e até reverter a desmielinização em rapazes com a forma cerebral. Não está demonstrado que qualquer outra terapia (óleo de Lorenzo, imunossupressores, beta-interferon) seja eficaz<ref>[http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Expert=43&lng=PT]</ref>.
==Informações sobre o medicamento/alternativas==
O medicamento [[Óleo de Lorenzo]] não está padronizado em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Ainda, compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente.
Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado. Não existem alternativas terapêuticas disponibilizadas pelo SUS para essa patologia.
==Referências==
<references>
Suplemento alimentar
==Nomes comerciais==
Óleo de Lorenzo
==Principais informações==
O óleo de Lorenzo é um suplemento alimentar com trioleato de glicerol e trierucato de glicerol, utilizado no tratamento da adrenoleucodistrofia, uma doença rara também conhecida como doença de Lorenzo <ref>[http://www.tuasaude.com/oleo-de-lorenzo/ Bula do medicamento]</ref>.
A adrenoleucodistrofia (ALD) é uma patologia ligada ao cromossomo X caracterizada por desmielinização progressiva do sistema nervoso central (SNC) (cérebro e medula espinhal) e insuficiência supra-renal periférica (doença de Addison). A forma cerebral da ALD juvenil (45% dos casos) afeta jovens do sexo masculino previamente saudáveis entre os 5 e os 12 anos de idade. As primeiras manifestações da doença consistem em déficits cognitivos moderados, seguidos por desmielinização progressiva do SNC, com diminuição da acuidade visual, surdez neuro-sensorial, ataxia cerebelosa, hemiplegia, convulsões e demência, conduzindo a um estado neurovegetativo ou à morte em alguns anos<ref>[http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Expert=43&lng=PT]</ref>.
A forma adulta, designada adrenomieloneuropatia (AMN), é caracterizada por paraparesia espástica (perda parcial das funções motoras dos membros inferiores), alterações da marcha, patologia urinária e disfunção sexual, com início entre os 20 e os 45 anos. A doença progride para paraparesia grave complicada por desmielinização cerebral em 30% dos casos. O diagnóstico é confirmado pela demonstração de concentrações elevadas de ácidos gordos de cadeia muito longa (AGCML) no plasma ou fibroblastos. O transplante medular alogênico, desde que realizado numa fase inicial da doença, pode estabilizar e até reverter a desmielinização em rapazes com a forma cerebral. Não está demonstrado que qualquer outra terapia (óleo de Lorenzo, imunossupressores, beta-interferon) seja eficaz<ref>[http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Expert=43&lng=PT]</ref>.
==Informações sobre o medicamento/alternativas==
O medicamento [[Óleo de Lorenzo]] não está padronizado em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Ainda, compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente.
Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado. Não existem alternativas terapêuticas disponibilizadas pelo SUS para essa patologia.
==Referências==
<references>
