Alterações

O medicamento <span style="color:red">A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/relatorio-de-recomendacao-no-1060-mesilato-de-bromocriptinaRelatório de Recomendação nº 1060]] está padronizado , aprovado pelo Ministério da Saúde para o tratamento por meio da '''Doença de Parkinson – CID10 G20; e Hiperprolactinemia – CID10 E22[https://www.0, E22gov.1'''br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sctie-ms-no-96-de-26-de-dezembro-de-2025 Portaria SECTICS/MS nº 96, por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]de 26 de dezembro de 2025], '''na apresentação tornou pública a decisão de 2,5 mg (comprimido),''' sendo necessário EXCLUIR o medicamento bromocriptina para o preenchimento dos critérios tratamento da doença de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico Parkinson e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençade hiperprolactinemia, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS. '''Considerações''': O medicamento bromocriptina não possui registro sanitário ativo na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é mais produzido e comercializado em território nacional.</span>