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→Informações sobre o medicamento
'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
<span style="font-size:small;color:red">'''Obs:''' ''Conforme [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-por-assunto/diaf/notas-tecnicas-ceaf-2025 Nota Técnica nº 21/2025 DIAF/SAS/SES/SC], atualmente o CEAF apresenta o medicamento Rituximabe Biossimilar proveniente de dois fabricantes: '''Fiocruz/Bio-Manguinhos (Biossimilar A)''' e '''Pfizer Brasil Ltda (Biossimilar B)'''. O '''Rituximabe Biossimilar A (Fiocruz/Bio-Manguinhos)''' com a apresentação de 500mg está sendo disponibilizado para o atendimento dos pacientes de Artrite Reumatóide, e o '''Rituximabe Biossimilar B (Pfizer)''' com a apresentação de 100mg e 500mg passará a ser distribuído para o atendimento de pacientes elegíveis aos critérios de inclusão do PCDT de Vasculite Associada aos Anticorpos Anti-citoplasma de Neutrófilos.''
== Avaliação da CONITEC ==
