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→Descrição Técnica da Tecnologia
==Descrição Técnica da Tecnologia==
'''Tipo:''' Procedimento com finalidade diagnóstica para estadiamento inicial do mieloma múltiploINVISIBLE TRIAL SCS (ANVISA 10332340439), PROCLAIM™ XR (ANVISA 10332340422),Prodigy MRI (ANVISA 10332340384) Fabricante Abbott Medical - Estados Unidos Da América.
'''Nome comercial:''' Não se aplica.
'''Indicação incorporada ao SUS:Fabricante''' Diagnóstico citogenético em doenças raras.Abbott Medical - Estados Unidos Da América
'''Descrição Detentor do método:registro''' St. Jude Medical Brasil Ltda. ''' De acordo com o protocolo desenvolvido e validado pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA), Nome técnico'''a amostra Eletrodo analgésico para estimulação elétrica da medula espinhal (Inclui um sistema de eletrodo / eletrodo implantado localizado no espaço epidural da medula óssea espinhal ligado a um circuito eletrônico passivo implantado no qual os sinais e / ou energia são indutivamente acoplados de pacientes com mieloma múltiplo'''fora do corpo, ou a um sistema autocontido totalmente implantável que expressam CD138+ são purificadas por MACS carrega sua própria fonte de energia e o painel não tem dependência inerente de sondas envolve a investigação da del(17p13dispositivos externos), del(13q14), t(4 '''Modelo:''' 3599;14), t(11;14), t(14;16), ampl 1q21, trissomias 3, 7, 9, 11 e 15 (Brasil 2021b)3032. A primeira etapa da técnica consiste em selecionar as células a serem analisadas, principalmente em amostras com menos de 20% de plasmócitos. Quando houver a seleção '''Indicação proposta pelo proponente:''' Este sistema de células CD138 positivas, neuroestimulação é importante que este processo ocorra de modo precoce (em até 2 dias)indicado como auxiliar no gerenciamento da dor crônica do tronco e/ou dos membros, pois as células deixam de expressar CD138 quando fora inclusive dor unilateral ou bilateral associada ao seguinte: síndrome da medula óssea cirurgia dorsal fracassada (Saxe et al. 2019failed back spine surgery – FBSS)ou dores intratáveis nas costas e nas pernas. As células purificadas são fixadas em lâminas conforme os procedimentos citogenéticos padrão. Posteriormente, a sonda '''Contraindicações:''' Este sistema de hibridização neuroestimulação é preparada conforme orientações do fabricante e em seguida é aplicada à lâmina. O tempo contraindicado para hibridização também dependerá do fabricantepacientes incapazes deoperar o sistema. Após a hibridizaçãoAlém disso, o sistema permanente é realizada contraindicado para pacientes que não obtiveram alívio efetivo da dor durante a lavagem das lâminas e coloração adequada para visualização em microscópio de fluorescênciaestimulação teste. '''Indicação incorporada ao SUS:''' '''Descrição do método:'''
== Recomendação Final da Conitec ==