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→Recomendação desfavorável da CONITEC
== Recomendação desfavorável da CONITEC==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/20162021/relatorio_anticoagulantes_fibrilacaoatrial20211230_relatorio_675_bictegravir_entricitabina_tenofovir_hiv_final.pdf Relatório de Recomendação nº 195675], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/20162021/portariasctie_11_201620211230_portaria_81.pdf Portaria SCTIE /MS nº 1181, de 04 29 de fevereiro dezembro de 20162021], com a decisão final de '''não incorporar o medicamento rivaroxabanaem associação bictegravir + entricitabina + tenofovir alafenamida parao tratamento de pacientes adultos e pediátricos com infecção pelo HIV-1 virologicamente suprimidos e que apresentem doença renal crônica., para prevenção de acidente vascular cerebral em pacientes com fibrilação atrial crônica não valvar, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.''''' Considerou-se que não foram localizadas análise de evidências estatisticamente significativas para a rivaroxabana em relação ao desfecho prevenção dificuldade de acidente vascular cerebral isquêmico. Dentre as desvantagens, além concluir acerca dos benefícios e da segurança do regime de seus maiores custos, destacam-se tratamento proposto frente aos já disponíveis no SUS para a impossibilidade população de uso em pacientes com insuficiência renal gravepediátricos ou doentes renais crônicos, o uso em duas doses diárias, a impossibilidade além da possibilidade de controlar seu efeito por testes laboratoriais, e a ausência de antídotohaver um incremento no impacto orçamentário.''
==Referências==