Alterações

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/20162023/relatorio_anticoagulantes_fibrilacaoatrial.pdf benazepril-para-adultos-com-hipertensao-arterial-sistemica-com-controle-inadequado-da-pressao-arterial Relatório de Recomendação nº 195821], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/20162023/portariasctie_11_2016.pdf benazepril-para-adultos-com-hipertensao-arterial-sistemica-com-controle-inadequado-da-pressao-arterial-com-monoterapia Portaria SCTIE SECTICS/MS nº 1135, de 04 28 de fevereiro junho de 20162023], com a decisão final de '''não incorporar o medicamento rivaroxabana, benazepril para prevenção de acidente vascular cerebral em pacientes adultos com hipertensão arterial sistêmica com controle inadequado da pressão arterial com fibrilação atrial crônica não valvarmonoterapia, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.''''' Considerou-se que não foram localizadas análise de evidências estatisticamente significativas para a rivaroxabana entre os argumentos desfavoráveis à incorporação, as incertezas em relação ao desfecho prevenção impacto orçamentário possibilidadede acidente vascular cerebral isquêmico. Dentre as desvantagens, além incremento) e ausência de seus maiores custos, destacam-se evidências quanto a impossibilidade um aumento de uso em pacientes com insuficiência renal grave, o uso em duas doses diárias, a impossibilidade de controlar seu efeito por testes laboratoriais, e a ausência de antídotoadesão ao tratamento.''