Alterações

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (- [[CONITEC]]) , por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/relatorio-de-recomendacao-no-972-bosutinibe Relatório de Recomendação n° 972], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sectics-ms-no-42-de-27-de-maio-de-2025 Portaria SECTICS/MS nº 42, de 27 de maio de 2025], tornou pública a decisão de '''sugerir a não incorporação do medicamento bosutinibe para o tratamento de segunda linha depacientes com leucemia mieloide crônica com cromossomo Philadelphia positivo com resistência ou intolerância a pelo menos uma terapia prévia, incluindo [[Imatinibe, mesilato de|imatinibe]], no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.''' ''A decisão se baseou no fato de o SUS já disponibilizar duas alternativas terapêuticas para o tratamento da leucemia mieloide crônica em segunda linha. Apesar da existência de um nicho de pacientes que poderiam se beneficiar do medicamento, há incerteza quanto ao real benefício clínico e a frequência de doença cardiovascular para justificar a incorporação. A eficiência econômica foi observada somente no cenário da compra centralizada.''