Alterações

sem sumário de edição
Segundo o manual do DAVE-C HM3, os seguintes eventos adversos podem estar associados ao uso do HM3:
 
 Morte;
 
 Sangramento (perioperatório ou posterior);
 
 Infecção local;
 
 Arritmia cardíaca;
 
 Insuficiência respiratória;
 
 Sepse;
 
 Infecção pelo condutor de impulsão ou pela bolsa da Bomba;
 
 Insuficiência cardíaca direita;
 
 Insuficiência renal;
 
 Episódio psiquiátrico (*manual não explica o que seria este evento adverso);
 
 Acidente vascular cerebral (AVC);
 
 Evento tromboembólico periférico;
 
 Disfunção hepática;
 
 Disfunção neurológica;
 
 Hemólise.
A PORTARIA SECTICS/MS Nº 60, DE 16 DE DEZEMBRO DE 2024 torna pública a decisão de incorporar, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS, o Dispositivo de Assistência Ventricular Esquerda (DAVE), de fluxo contínuo e centrífugo, para pacientes com insuficiência cardíaca avançada do ventrículo esquerdo, inelegíveis ao transplante de coração (terapia de destino).
 
 
== Referências Bibliográficas ==
 
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2024/relatorio-de-recomendacao-no_933_dave_insuficiencia-cardiaca-avancada-do-ventriculo-esquerdo.pdf Dispositivo de Assistência Ventricular Esquerda (DAVE), de fluxo contínuo e centrífugo, para pacientes com insuficiência cardíaca avançada do ventrículo esquerdo, inelegíveis ao transplante de coração (terapia de destino)]
Editor
494
edições