Alterações

Prometazina, cloridrato

2 452 bytes adicionados, 22h39min de 12 de maio de 2025
Referências
==Registro na Anvisa == '''SIM''' '''Categoria:''' medicamento  '''Classe terapêutica:''' anti-histamínicos sistêmicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/3641836?substancia=3047&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Fenergan ® - Registro ANVISA] </ref> '''Classe terapêutica:''' antialérgicos tópicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/143910?substancia=3047&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Promergan ® - Registro ANVISA] </ref>Antihistamínico== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Anti-histamínicos para uso sistêmico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=R06&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - R06AD02 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=R06AD02 Código ATC] </ref> Antipruríticos incluindo anti-histamínicos, anestésicos, etc <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D04&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - D04AA10 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D04AA10 Código ATC] </ref>
==Nomes comerciais==
Alergiderm, Alergosan, Cremefenergan, Fenergan, Parmegan, Profergan, Promergan, Prometazol.
==Principais informações==A prometazina é indicada para o alívio sintomático da urticária e angioedemaFenergan ®, controle das náuseasPamergan ®, vômitos e vertigens; como sedativo e hipnótico. Em aplicação local utiliza-se ainda nas picadas de insetos e queimaduras do primeiro grau e tratamento de emergência das reações anafiláticas. É um componente comum de preparações para alívio sintomático da tosse e constipação <ref> [http://www4.anvisa.gov.br/BularioEletronico/ ANVISAProfergan ®, Bulário Eletrônico onlinePromergan ®, 2012] </ref>. Prometazol ®
Também pode ser usado depois de cirurgias, para aliviar a ansiedade e no tratamento da conjuntivite alérgica.== Indicações ==
A prometazina *'''Uso oral e injetável''': indicado no tratamento sintomático de todos os distúrbios incluídos no grupo das reações anafiláticas e alérgicas. Devido a sua atividade antiemética, é um antihistamínico utilizadotambém na prevenção de vômitos do pós-operatório e das náuseas de viagens. Além disso, juntamente com o [[haloperidol]], em pacientes com quadros pode ser utilizado na pré-anestesia e na potencialização de agitação e agressividadeanalgésicos, devido ao seu alto poder de sedaçãoà sua ação sedativa <ref>[https://consultas.anvisa.gov. Entretanto, o Brasil é um dos raros países br/#/bulario/q/?numeroRegistro=186200005 Bula do medicamento Fenergan ® - Bula do mundo que usa essa combinaçãoProfissional] </ref>. Tradicionalmente*'''Creme dermatológico (uso tópico):''' destinado ao tratamento de pruridos de várias etiologias, esse tratamento não está prescrito nos livros picadas de psiquiatriainsetos e processos alérgicos tópicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=105710132 Bula do medicamento Promergan ® - Bula do Profissional] </ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/rename_anexos_versao_08_08_2013.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2013 (Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica)]
[httphttps://portalbvsms.saude.gov.br/portalbvs/arquivospublicacoes/pdf/portaria_cbaf_novarelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Portaria nº 1.555, Relação Nacional de 30 de julho de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] - Dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o medicamento =7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 de 27 de novembro de 2013]
==Informações sobre o medicamento/alternativas==O medicamento '''prometazina 25mg , cloridrato''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações de 25 mg (comprimido) e 25mg25 mg/ml mL (solução injetável).''' A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [https://www.cosemssc.org.br/wp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.pdf Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é integrante responsável pela elaboração da Relação Nacional Municipal de Medicamentos Essenciais (– [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME) 2013de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. A aquisição  O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e distribuição deste hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. == Informações sobre o financiamento do medicamento == O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), os quais recebem sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros das três esferas em gestãoaos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.  '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>.
==Referências==
 
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Editor, leitor
11 386
edições