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→Registro na Anvisa
'''Classe terapêutica:''' broncodilatadores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/855759?substancia=25575&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Striverdi ® Respimat ® - Registro ANVISA]</ref>
<span style="color:red">'''OBS:''' A Boehringer Ingelheim do Brasil comunicou a descontinuação definitiva da comercialização do medicamento cloridrato de olodaterol (Striverdi® Respimat ®). A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi notificada pela companhia em 29 de novembro de 2024. A Boehringer Ingelheim esclarece que continuará atendendo a demanda do mercado pelo menos até Novembro de 2025 <ref>[https://sad.anvisa.gov.br/MicroStrategy/servlet/mstrWeb Notificações de Descontinuação e Reativação de Fabricação e Importação de Medicamentos - Anvisa]</ref>. '''Até a data de atualização desta página, o registro do referido medicamento permanece ativo''' <ref>[https://www.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/dadosabertos/informacoes-analiticas/descontinuacao-de-medicamentos Descontinuação de medicamentos - Anvisa]</ref>.
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
*[[Beclometasona, dipropionato de|Beclometasona]] (CBAF)
*[[Beclometasona + formoterol + glicopirrônio|Beclometasona + formoterol + glicopirrônio]] (CEAF)
*[[Brometo de Ipratrópio]] (CBAF)
*[[Budesonida]] (CEAF)
*[[Fluticasona, furoato de + umeclidínio, brometo de + vilanterol, trifenatato de|Fluticasona + umeclidínio + vilanterol]]
*[[Formoterol, fumarato|Formoterol]] (CEAF)
*[[Salbutamol, sulfato|Salbutamol]] (CBAF)
'''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
==Referências==
<references/>
