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Fostensavir trometamol

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Criou página com '== Registro na Anvisa == '''SIM''' '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' antiretroviral <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1798650?subst...'
== Registro na Anvisa ==

'''SIM'''

'''Categoria:''' medicamento

'''Classe terapêutica:''' antiretroviral <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1798650?substancia=26383&substanciaDescricao=FOSTENSAVIR%20TROMETAMOL&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Rukobia ® - Registro ANVISA]</ref>

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Antivirais para uso sistêmico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J05&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - J05AX29 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J05AX29 Código ATC]</ref>

== Nomes comerciais ==

Rukobia ®

== Indicações ==

O medicamento '''fostensavir trometamol''' é indicado em combinação com outros agentes antirretrovirais para o tratamento de adultos (com 18 anos ou mais) altamente experimentados ao tratamento que apresentem infecção pelo vírus da imunodeficiência humana-1 (HIV-1) resistente a vários medicamentos para os quais não é possível construir um regime antiviral supressor devido a considerações de resistência, intolerância ou segurança <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101070354 Bula do medicamento Rukobia ® - Bula do profissional]</ref>.

==Padronização no SUS==

[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]

== Informações sobre o medicamento ==

O medicamento [[fostensavir trometamol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de '''para o tratamento de indivíduos adultos (com 18 anos ou mais) vivendo com HIV multirresistentes aos antirretrovirais, por meio do [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]], '''na apresentação de 600 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica.

O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui].

==Informações sobre o financiamento do medicamento==

O medicamento '''fostensavir trometamol''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União'''. O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.

==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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