Editor, leitor
6 383
edições
Alterações
Criou página com '== Registro na Anvisa == '''SIM''' '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso <ref>[https://consultas.anvisa....'
== Registro na Anvisa ==
'''SIM'''
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2645525?substancia=33441&substanciaDescricao=VUTRISIRANA%20S%C3%93DICA Classe Terapêutica do medicamento Amvuttra ® - Registro ANVISA]</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Outros medicamentos para o sistema nervoso <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N07&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - N07XX18 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N07XX18 Código ATC]</ref>
==Nomes comerciais==
Amvuttra ®
== Indicações ==
O medicamento '''vutrisirana sódica''' é indicado para o tratamento da amiloidose hereditária mediada por transtirretina (amiloidose hATTR) em adultos (com 18 anos ou mais) <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=170560048 Bula do medicamento Amvuttra ® - Bula do profissional]</ref>.
==Recomendação desfavorável da CONITEC==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/relatorio-de-recomendacao-no-964-vutrisirana Relatório de Recomendação nº 964], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sectics-ms-no-11-de-18-de-fevereiro-de-2025 Portaria nº 11, de 18 de fevereiro de 2025] com a decisão final de '''não incorporar a vutrisirana sódica para o tratamento de pacientes adultos com amiloidose hereditária mediada por transtirretina com polineuropatia em estágio II, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
'''SIM'''
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2645525?substancia=33441&substanciaDescricao=VUTRISIRANA%20S%C3%93DICA Classe Terapêutica do medicamento Amvuttra ® - Registro ANVISA]</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Outros medicamentos para o sistema nervoso <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N07&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - N07XX18 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N07XX18 Código ATC]</ref>
==Nomes comerciais==
Amvuttra ®
== Indicações ==
O medicamento '''vutrisirana sódica''' é indicado para o tratamento da amiloidose hereditária mediada por transtirretina (amiloidose hATTR) em adultos (com 18 anos ou mais) <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=170560048 Bula do medicamento Amvuttra ® - Bula do profissional]</ref>.
==Recomendação desfavorável da CONITEC==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/relatorio-de-recomendacao-no-964-vutrisirana Relatório de Recomendação nº 964], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sectics-ms-no-11-de-18-de-fevereiro-de-2025 Portaria nº 11, de 18 de fevereiro de 2025] com a decisão final de '''não incorporar a vutrisirana sódica para o tratamento de pacientes adultos com amiloidose hereditária mediada por transtirretina com polineuropatia em estágio II, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
