Alterações

*'''Dose diária de 20 mg de tafamidis meglumina:'''indicado para o tratamento de amiloidose associada à transtirretina em pacientes adultos com polineuropatia sintomática, em estágio inicial ou intermediário, para atrasar o comprometimento neurológico periférico.

O medicamento '''tafamidis meglumina''' é indicado para o tratamento de amiloidose associada à transtirretina em pacientes adultos com polineuropatia sintomática, em estágio inicial ou intermediário, para atrasar o comprometimento neurológico periférico. *'''Dose diária de 80 mg de tafamidis meglumina (quatro cápsulas de 20 mg):''' O medicamento '''tafamidis meglumina''' é indicado para o tratamento de amiloidose associada à transtirretina em pacientes adultos com cardiomiopatia de tipo selvagem ou hereditária para reduzir mortalidade por todas as causas e hospitalização relacionada a doenças cardiovasculares. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=121100462 Bula do medicamento Vyndaqel ® - Bula do Profissional] </ref>.

[https://wwwbvsms.saude.gov.br/conitec/pt-brbvs/midiaspublicacoes/20220128_rename_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20222024]

[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria2025/2018/portariasconjuntas_22e23_2018.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 22, relatorio-de 2 de outubro de 2018-recomendacao-1007-amiloidoses-hereditarias Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas das Amiloidoses associadas à transtirretina] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolosrelatorios/portaria/2025/pcdt_polineuropatia_amiloidotica_familiar_2018PortariaConjuntaSAESSECTICSN12DE29DEjulhoDE2025.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Polineuropatia Amiloidótica FamiliarPortaria Conjunta SAES/SECTICS/MS nº 12, de 29 de julho de 2025].

O medicamento [[tafamidis]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da das '''Polineuropatia Amiloidótica Familiar – CID10 Amiloidoses associadas à transtirretina (CID 10 E85.0 Amiloidose heredofamiliar não-neuropática; E85.1Amiloidose heredofamiliar neuropática e E85.8 Outras amiloidoses)''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 20 mg (cápsula)''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentospt/informacoes-gerais/vigilancia-em-saudeservicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''