Alterações

<span style="font-size:small;color:blue"> Medicamento Sujeito a Controle Especial - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998<ref>[httphttps://bvsmswww.saudecff.govorg.br/bvsuserfiles/saudelegisfile/svsportarias/1998/prt0344_12_05_1998_rep344.html pdf Portaria n.344, de 12 de maio de 1998] Acesso 27/04/2021</ref>.

'''Classe terapêutica:''' anticonvulsivantes <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000301249601/7088?substancia=7758 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Primid ® - Registro ANVISA] Acesso 27/04/2021</ref>

Antiepiléticos <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=N03&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 27/04/2021</ref> - N03AA03 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=N03AA03 Código ATC] Acesso 27/04/2021</ref>

O medicamento '''primidona''' é destinado ao tratamento de<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101180131 Bula do medicamento Primid ® – Bula do profissional] </ref>:

- epilepsia: a * '''primidonaEpilepsia:''' utilizada isoladamente ou com outros anticonvulsivantes, é indicada nocontrole das crises convulsivas tonico-clônico generalizadas e nas crises epilépticas psicomotoras efocais. Ela pode controlar as crises convulsivas tonico-clônico generalizadas refratárias à terapia comoutros anticonvulsivantes; e

- tremor * '''Tremor essencial ''' (particularmente em idosos).<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000301249601/?substancia=7758 Bula do medicamento Primid ® – Bula do profissional] Acesso 27/04/2021</ref>

[https://wwwbvsms.saude.gov.br/conitec/pt-brbvs/midiaspublicacoes/20220128_rename_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20222024]

O medicamento [[primidona]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de '''Epilepsia - CID10 G40.0, G40.1, G40.2, G40.3, G40.4, G40.5, G40.6, G40.7, G40.8''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 100 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentospt/informacoes-gerais/vigilancia-em-saudeservicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional. <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] Acesso 27/04/2021</ref>.

*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''